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内分泌科症状

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雄激素过多

女性的体内雄性激素，有它固定的量，如果超过这个量就叫女性雄激素高。女性雄激素高易导致女性不排卵，经量少甚至闭经，从而使女性不孕。[详细]

关联疾病
先天性肾上腺皮质增生症| 绝经后卵巢恶性肿瘤| 卵巢过度刺激综合征| 小儿先天性肾上腺皮质增生症
胸腺缺如

胸腺缺如是先天性胸腺发育不全的临床表现。先天性胸腺发育不全又称DiGeorge综合征或第3、4对咽囊综合征。是因胚胎早期第1至第6对咽囊发育异常引起的先天性免疫缺陷。[详细]

关联疾病
迪格奥尔格综合征| 小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病| 小儿迪格奥尔格综合征
胸腺高度萎缩

在人类胸骨上缘部位有一个重量仅数10克的器官—胸腺。由骨髓产生的T细胞只有随血进入胸腺，并经胸腺激素的影响，最终约有5%的胸腺细胞发育成为具有免疫功能的成熟的T淋巴细胞。[详细]

关联疾病
原发性纵隔肿瘤
性腺发育不良

性腺发育不良：也叫特纳氏综合症，xo型，缺少一条X染色体。属于性染色体遗传病。由于性染色体异常，卵巢不能生长和发育，因此卵巢呈条索状纤维组织，无原始卵泡，也没有卵子。故缺乏女性激素.导致第二性征不发育和原发性闭经，是人类惟一能生存的单体综合征。典型的性腺发育不良在出生时即呈现身高、体重落后，手、足背明显浮肿，颈侧皮肤松弛。出生后身高增长缓慢，主要临床特征为：女性表型，后发际低，50%有颈蹼;盾形胸，乳头间距增宽;肘外翻和多痣等。约35%患儿伴有心脏畸形.以主动脉缩窄多见。此外.尚可见肾脏畸形(如马蹄肾、异位肾、肾积水等)，指(趾)甲发育不良，第4、5掌骨较短和多痣等。患儿外生殖器一直保持婴儿型.小阴唇发育不良，子宫不能触及。大部分患儿智能正常。常因生长迟缓、青春期无性征发育、原发性闭经等。任何治疗，都不能促进卵巢发育，都不能使患者恢复生育功能。治疗的目的，在于促进身高，刺激乳房及生殖器官发育。[详细]

关联疾病
特发性青春期延迟| 女性的青春期延迟| 小儿两性畸形| 小儿先天性侏儒痴呆综合征
向心性肥胖

当人体内糖皮质激素持续存在过多时所产生的一种特殊体型。由于糖皮质激素对身体不同部位脂肪组织的作用不同：四肢脂肪组织分解增强而腹、面、肩及背部脂肪合成有所增加，以致出现的一种以面部圆润、背部肥厚、腰宽且腹部呈球形隆起，四肢近端肥胖粗大而远端细弱、与躯干不相对称的特殊体型。向心性和全身匀称性肥胖是用来形容肥胖特点的专用名词。向心性肥胖亦有人称之为中心型肥胖，指的是患者体内脂肪沉积是以心脏、腹部为中心而开始发展的一种肥胖类型。[详细]

关联疾病
库欣综合征| 肾上腺意外瘤| 小儿库欣综合征| 内分泌性高血压| 遗传性肥胖
下身肥胖

下身肥胖：不同的内分泌环境能造成不同的肥胖体态，雌激素增多者为下身肥胖(即女性型肥胖)。是一种营养障碍性疾病，表现为体内脂肪积聚过多和或脂肪组织与其他软组织的比例过高属于多囊卵巢综合征病理生理的一种表现。[详细]

关联疾病
无腋毛

腋毛位于腋下，是肾上腺开始分泌雄激素的结果。腋窝一旦长出腋毛，腋窝里常常是汗汲汲的。腋毛是你进入青春期的第一个标志之一。每个人都长腋毛，它帮助吸汗以避免汗水往下流。无胡须腋毛和阴毛见于Klinefelter综合征。又称先天性睾丸发育不全症或者克氏综合症。典型的核型是47，XXY，表型特征有睾丸发育不全。严重者伴有智力迟钝、隐睾及尿道下裂等。[详细]

关联疾病
垂体性矮小病| 小儿两性畸形
无胡须腋毛和阴毛

无胡须腋毛和阴毛见于Klinefelter综合征。又称先天性睾丸发育不全症或者克氏综合症。典型的核型是47，XXY.表型特征有睾丸发育不全。身材修长，乃足跟至趾骨间的距离增长所致。男子乳腺发育、阴毛呈女性型分布，阴茎及睾丸均小。严重者伴有智力迟钝、隐睾及尿道下裂等。有时可发生于一些器质性疾病，如垂体前叶功能减退、甲状腺功能减退、睾丸女性化综合征等。[详细]

关联疾病
睾丸女性化| 先天性睾丸发育不全
无胡须

男长胡须是雄激素作用结果，长胡须是男第二性征的一个表现，第二性征出现是由男进入青春期后睾丸里分泌雄激素激发出来。男孩11岁以前体内雄激素很少，男女之间体征上差别不是很大，男孩青春期发育没有严格时间界限，一般是10至14岁。胡须的多少和形状同民族有关，与家族遗传也有关.无胡须腋毛和阴毛见于Klinefelter综合征。又称先天性睾丸发育不全症或者克氏综合症。典型的核型是47，XXY.表型特征有睾丸发育不全。身材修长，乃足跟至趾骨间的距离增长所致。男子乳腺发育、阴毛呈女性型分布，阴茎及睾丸均小。严重者伴有智力迟钝、隐睾及尿道下裂等。[详细]

关联疾病
垂体性矮小病| 克兰费尔特综合征| 肥胖性生殖无能综合征| 染色体异常伴发的精神障碍| 生长激素缺乏症| 小儿先天性睾丸发育不全
顽固性肥胖

通过药物治疗，体重仍无明显下降者。有人主张以127Kg为界线，超过此者均为顽固性肥胖。造成顽固性肥胖的主要原因有：精神受刺激；生活不愉快；或某些人为因素促进多食；某些严重的内分泌疾病，如柯兴氏综合征，垂体瘤等；合并其他严重的疾病。[详细]

关联疾病
肥胖症| 肥胖性心肌病| 小儿肥胖症
褪黑色素增多

褪黑色素，是松果体分泌的一种内源性物质，是一种调节性激素，几乎直接或间接影响其他所有激素的分泌。它具有广泛的生理活性，可增强免疫系统功能，调节内分泌系统，具有抗氧化作用，使细胞免受自由基的伤害，能延缓衰老，延长寿命，但褪黑色素分泌量增多可能会导致季节性抑郁。光照减少也可导致褪黑色素分泌增多，而过多的褪黑色素抑制了五羟色胺的合成，五羟色胺合成减少会导致人的抑郁情绪。[详细]

关联疾病
青春期发育迟缓| 单次发作抑郁症| 抑郁症
体温过低

体温过低是非正常的低体温导致的后果。可导致所有生理功能的加速，包括心血管和呼吸系统，神经传导，精神的敏锐性，神经肌肉反应时间和代谢率。幼儿时，将全身浸泡在接近结冰的水中所致的低温过低，可保护低氧时的大脑。体温过低最常见于寒冷季节或浸泡在水中，但若代谢性或活动性产热(发抖)不能维持核心体温时，也可发生于夏天或温暖季节。严重外伤后也可发生体温过低。固定不动，穿湿衣服，寒风和躺在寒冷的表面物上，可增加发生体温过低的危险性。[详细]

关联疾病
新生儿硬肿症| 垂体危象与垂体卒中| 狂犬病| 体温过低| 下丘脑综合征| 老年褥疮| 小儿狂犬病| 脓毒症
糖尿

一般指葡萄糖尿。正常人尿中有微量葡萄糖，每日尿糖含量0．7~0．52 mmo1(31－93 mg)，定性试验阴性。每日尿糖超过0．83 IIUnol门 p）时用定性试验为阳性，称糖尿。既往糖尿定性试验采用硫酸铜试剂（班氏L是根据糖类的还原作用，尿中含有葡萄糖、果糖者糖、麦芽糖、戊糖、具有还原作用的非糖物质（某些药物均可呈阳性反应。近年采用葡萄糖氧化酶纸片法测定尿糖，对葡萄糖有特异性，但当有抗坏血酸、水杨酸盐存在时也可呈阳性。[详细]

关联疾病
卓－艾氏综合征| 体温过低| 家族性混合型高脂血症| 老年人糖尿病| 老年人糖尿病乳酸性中毒| 老年人糖尿病酮症酸中毒
糖耐量降低

糖耐量减低(IGT);糖耐量减低以往称无症状糖尿病,又称化学性糖尿病,隐性糖尿病,糖尿病前期。IGT是糖代谢介于正常与糖尿病之间的中间状态。所有2型糖尿病患者,几乎都要经过糖耐量减低这个阶段。[详细]

关联疾病
急性肾功能衰竭| 假性甲状旁腺功能减退症| 血管活性肠肽瘤| 老年人糖尿病| 新生儿急性肾功能衰竭| 进行性脂肪营养不良
糖类皮质激素分泌过少

糖皮质激素过少则一般见于继发性肾上腺皮质功能减退症患者。可能由内分泌疾病继发、药物影响、遗传因素等造成。早期主要症状为软弱无力，乏力程度与病情轻重呈正比。也可见严重的肌肉痉挛，特别是腿部；由于皮质醇缺乏引起胃肠道功能紊乱导致体重减轻；皮肤和粘膜处色素沉着；心血管症状如头晕、眼花、直立性昏厥等；神经系统症状如淡漠、嗜睡甚至精神障碍等；对感染、外伤等各种应激的抵抗力降低，易诱发肾上腺危象。[详细]

关联疾病
甲状腺激素抵抗综合征| 生长激素缺乏症
糖类皮质激素分泌过多

正常人若糖皮质激素分泌过多或长期服用可地松类激素,可使人体出现向心性肥胖、脸如满月、肌肉萎缩、高血糖、高血压,腹部及大腿皮肤有紫色条纹，称为Cushing 综合征。是指凡由于体内皮质醇过多而产生的临床症候群。由于多种病因引起肾上腺皮质长期分泌过量皮质醇所产生的一组症候群，主要表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质疏松等。[详细]

关联疾病
黑色棘皮症| 胰高血糖素瘤
糖代谢紊乱

糖代谢紊乱是糖尿病引起的酮中毒及合并的动脉硬化、微血管改变，与精神障碍的发生也有关。在胰岛素及抗生素应用前，糖尿病人的主要死因为酮症酸中毒及合并感染。而今，慢性血管病变已成为糖尿病神经精神症状及死亡的主要原因。血管病变包括大中血管和微血管，主要为动脉硬化所引起的各系统及脏器的功能异常而出现多种躯体、神经、精神症状器官的病理生理变化。[详细]

关联疾病
慢性肾功能衰竭| 肥胖症| 慢性肾上腺皮质功能减退症| 肾实质性高血压| 老年人糖尿病周围神经病| 老年人痛风
水潴留

水潴留是指机体在组织间隙里积存了过多的水并且无法通过排尿等方式将其排出。过多的水会导致身体的某个部位肿胀。一般来说位于心脏以下的部位肿胀得会厉害些。水潴留最明显得一个特征就是下肢水肿，尤其是足部和踝部。在早晨刚起床时，下肢水肿可能表现得并不明显，但在起床活动数小时后便开始逐渐显现出来，并且随着时间的推移而加重。如果用手指用力按压踝部，皮肤上立即就会出现一个小凹，要等较长的一段时间才恢复正常。医学上将这种现象称之为凹陷性水肿(pitting edema)，如果全身多个部位出现水肿则称为全身性水肿(general edema)。[详细]

关联疾病
慢性肾功能衰竭| 泌乳素瘤| 门静脉高压| 老年人慢性肾功能衰竭| 尿毒症性心肌病| 新生儿低钠血症
生长激素分泌过少

因垂体前叶分泌的生长激素分泌过少而导致儿童生长发育障碍，身材矮小者称为生长激素缺乏症。原发性生长激素缺乏症多见于男孩，患儿出生时身高体重正常，数周后出现生长发育迟缓，2-3岁后逐渐明显，其外观明显小于实际年龄，但身体各部位比例尚匀称，智能发育亦正常。身高低于同年龄正常儿童30%以上。随年龄增长可出现第二性征缺乏和性器官发育不良。继发性生长激素缺乏症可发生于任何年龄，除有上述症状外，尚有原发病的种种症状和体征。本病一旦确诊，应尽早使用生长激素替代治疗，开始治疗年龄愈小，效果愈好。目前已广泛使用的有国产基因重组人生长激素。[详细]

关联疾病
垂体性矮小病| 侏儒症
生长激素分泌过多

巨人症及肢端肥大症是由于垂体前叶分泌过多生长激素所引起，如发病在青春期以后，骨骺已融合时，则表现为肢端肢大症；如起病在青春期前，骨骺尚未融合，则表现为巨人症；如起病在青春期，成人后仍继续发展，则表现为肢端肥大性巨人症。在绝大多数垂体生长激素分泌过多的病例中，有分泌生长激素的垂体腺瘤，少数为增生或腺癌。[详细]

关联疾病
性早熟| 小儿肢端肥大症和垂体性巨人症