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内分泌科症状

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凝视征

甲状腺相关眼病分为0～6级：0级：无体征，无症状;1级：只有体征(上睑回退，凝视征);2级：软组织受累;3级：眼球突出;4级：眼外肌受累;5级：角膜受累;6级：视力丧失甲亢症状也可有睑裂增宽和凝视征。[详细]

关联疾病
自主性高功能性甲状腺腺瘤| 甲状腺相关眼病
尿糖

尿糖是指尿中的糖类，主要是指尿中的葡萄糖。正常人尿糖甚少，一般方法测不出来，所以正常人尿糖应该阴性，或者说尿中应该没有糖。在正常人，只有当血糖超过160～180mg/dl时，糖才能较多地从尿中排出，形成尿糖。正常从血液流经肾脏时，其中的葡萄糖通过肾小球滤过到肾小管内，在肾小管内的葡萄糖绝大多数又被重吸收人血，尿里仅有微量的葡萄糖，每日只排出葡萄糖32～93毫克，用普通方法检查不出来，可以说是无糖的。但肾小管对葡萄糖的重吸收是有限制的，当血90超过一定数值时，肾小球滤液里的葡萄糖不能被肾小管全部重吸收，剩余部分则随尿排出而形成尿糖，一般每日排糖超过150毫克。血糖越高尿糖也越多，能够出现糖尿的最低血糖水平即为肾糖团。血糖高于此值即出现糖尿，低于此值即无糖尿。[详细]

关联疾病
糖尿病| 消渴病
尿淀粉酶升高

发生胰腺炎等疾病时，由于胰腺组织出现炎症等病变，胰淀粉酶会进入血液并从尿中排出，使患者血液淀粉酶升高并在尿液中检出淀粉酶。[详细]

关联疾病
胰腺脑病综合征| 慢性肾盂肾炎| 慢性肾炎| 肾炎
尿崩

尿崩，一般为尿崩症的简称。尿崩症是指血管加压素(vasopressin，VP)又称抗利尿激素(antidiuretic hormone，ADH) 分泌不足(又称中枢性或垂体性尿崩症)，或肾脏对血管加压素反应缺陷(又称肾性尿崩症)而引起的一组症群，其特点是多尿、烦渴、低比重尿和低渗尿。[详细]

关联疾病
尿崩症| 老年人垂体瘤| 老年人尿崩症| 小儿鞍上生殖细胞瘤| 小儿肥胖性生殖无能综合征| 小儿尿崩症
黏液性水肿

粘液性水肿也称真性粘液性水肿，是由甲状腺功能不全导致甲状腺素缺少，面部出现蜡样水肿。多见于因甲亢甲状腺切除过多或放疗破坏太多者。常伴有其他内分泌疾病。[详细]

关联疾病
妊娠合并甲亢| 甲状腺激素抵抗综合征| 巨舌| 老年人甲状腺功能低下| 老年人甲状腺功能亢进症| 小儿无甲状腺性克汀病
男性性早熟

性早熟(precociouspuberty)指青春期发育过早出现。一般定为男孩在9岁前出现青春期发育者性早熟可分为真性(又称为中枢性完全性)性早熟和假性(又称为周围性不完全性)性早熟两类。真性性早熟指下丘脑-垂体-性腺轴不适当地过早活跃，导致青春期发育提前出现，其表现与正常的发育期相同，第二性征与遗传性别一致，能产生精子或卵子，有生育能力。[详细]

关联疾病
下丘脑疾病| 性早熟| 男性性早熟
男性型肥胖

肥胖的男性和肥胖的女性，即使是同样的肥胖程度，在体形上却有所不同。男性以上半身为中心肥胖，而女性则是以下半身为中心肥胖。男性从外表看起来并不像本身那么胖，哪怕是看起来很结实的身体，随着年龄的增长如果肚子凸出来了的话也应该引起注意，这时就有了逐渐向苹果形体形发展的迹象了。男性型肥胖从其体形上来看又称为苹果型肥胖，这种肥胖多会引发糖尿病、高脂血症、动脉硬化症等成人病。这种肥胖与内脏脂肪型肥胖是属同—类型。[详细]

关联疾病
单纯性肥胖| 肥胖症| 肥胖性生殖无能综合征| 遗传性肥胖
男性乳房大

男性乳房肥大症又称男子女性型乳房，是指男性在不同时期、不同年龄阶段因不同原因，出现的单侧或双侧乳房肥大，可有乳房胀痛，乳晕下可触及盘形结节，个别可见乳头回缩乳头溢液，有的外形与青春期少女的乳腺相似，故临床又称青春期乳房肥大、中老年性乳房肥大，特发性男性乳房肥大等。[详细]

关联疾病
克兰费尔特综合征| 男性乳房肥大症| 男子乳房发育症| 男性乳腺癌| 小儿先天性睾丸发育不全| 内分泌病
内分泌功能亢进

内分泌系统的经典概念是指一群特殊化的细胞组成的内分泌腺(endocrine gland)。它们包括垂体、甲状腺、甲状旁腺、肾上腺、性腺、胰岛、胸腺及松果体等。这些腺体分泌高效能的有机化学物质(激素)，经过血液循环而传递化学信息到其靶细胞、靶组织或靶器官，发挥兴奋或抑制作用。激素也称内分泌为第一信使。内分泌功能亢进一种为原发性功能亢进：因内分泌膛体的肿瘤，增生或其他疾病引起，如垂体生长激素瘤分泌生长激素增多所致肢端肥大症，肾上腺皮质腺瘤分泌皮质醇增多所致的皮质醇增多症，甲状旁腺增生分泌甲状旁腺激素增多而出现的甲功能亢进症等。另一种为继发性功能亢进：内分泌腺体本身无病，某种内分泌靶腺以外的因素或肿瘤分泌类似促激素的物质，如肺燕麦细胞癌分泌类促肾上腺皮质激素而致肾上腺皮质分泌过多皮质醇所致的异位促肾上腺皮质激素综合征。[详细]

关联疾病
肢端肥大症| 甲状旁腺功能亢进
内分泌功能减退

内分泌系统的经典概念是指一群特殊化的细胞组成的内分泌腺(endocrine gland)。它们包括垂体、甲状腺、甲状旁腺、肾上腺、性腺、胰岛、胸腺及松果体等。这些腺体分泌高效能的有机化学物质(激素)，经过血液循环而传递化学信息到其靶细胞、靶组织或靶器官，发挥兴奋或抑制作用。激素也称内分泌为第一信使。内分泌功能减退一为原发性功能减退：病变在分泌激素的靶腺本身，因出血、缺血、感染等破坏靶腺细胞、使激素分泌过少，造成内分泌功能减退。如慢性淋巴性甲状腺炎所致的原发性甲状腺功能减退症。　二为继发性功能减退：病变在垂体，因缺少垂体促激素或生理性刺激因子而致靶腺激素分泌过少，如席汉氏病所致的继发性甲状腺功能减退。三为第三性功能减退：病变在下丘脑，缺乏下丘脑释放因子而致垂体及其靶腺分泌减少。[详细]

关联疾病
多腺体缺陷综合征| 小儿肥胖| 脑垂体功能异常伴发的精神障碍| 肾上腺皮质功能异常伴发的精神障碍| 不孕不育
毛发增生

毛增多症和多毛症是在身体非雄激素依赖部位出现生长出的毛发过多，可以是先天的或后天的，泛发的或局部的。但在正常情况下，种族不同毛发可有差异，不仅颜色不同，数量也有不同，如希腊男性胸毛很多，而我国男性胸毛则较少。与毛增多症不同，多毛症指女性毛过多，只发生在雄激素依.赖部位，纤细毳毛变为粗重的短毛。女性毛过多，有男性化的表现，影响美观。[详细]

关联疾病
多囊卵巢综合征| 毛发囊肿| 小儿面部偏侧肥大综合征
毛发增多

毛增多症和多毛症是在身体非雄激素依赖部位出现毛发过多，可以是先天的或后天的，泛发的或局部的。但在正常情况下，种族不同毛发可有差异，不仅颜色不同，数量也有不同，如希腊男性胸毛很多，而我国男性胸毛则较少。与毛增多症不同，多毛症指女性毛过多，只发生在雄激素依.赖部位，纤细毳毛变为粗重的短毛。女性毛过多，有男性化的表现，影响美观。[详细]

关联疾病
库欣综合征| 黏多糖贮积症| 黏多糖贮积症Ⅰ型| 医源性多毛症
满月脸

满月脸就是脸很圆像一轮满月，看起来比较肥大，主要由于脸部浮肿、脂肪等原因造成。面如满月，皮肤发红，常伴有痤疮和胡须生长，因水肿或者肥胖引起，有长期应用糖皮质激素。对于满月脸除了日常生活中注意饮食和生活习惯，还可以食用瘦脸果来显著改善满月脸。[详细]

关联疾病
库欣综合征| 妊娠合并皮质醇增多症| 小儿库欣综合征| 小儿纤维性骨营养不良综合征| 内分泌性高血压
淋巴发育不全

人和动物体内的无色透明液体，内含淋巴细胞，由组织液渗入淋巴管后形成。淋巴管是结构跟静脉相似的管子，分布在全身各部。淋巴在淋巴管内循环，最后流入静脉，是组织液流入血液的媒介。也叫淋巴液。淋巴性水肿是由于淋巴管阻塞,破坏或发育不良引起淋巴液过度积聚和皮下组织肿胀。当有些先天性疾病或者先天性发育异常的话也是会很容易导致淋巴发育不全的情况。[详细]

关联疾病
淋巴水肿| 四肢淋巴水肿| 天柱倒
库欣综合征

库欣综合征(Cushing's syndrome)又称皮质醇增多症(hvpercortisolism)或柯兴综合征。1912年，由Harvey Cushing首先报道。本征是由多种病因引起的以高皮质醇血症为特征的临床综合征，主要表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质疏松等。库欣综合征主要由于肾上腺皮质分泌过多的皮质醇所引起的临床一系列症状、体征，但也常分泌其它激素，所以症群多变异，属于皮质醇为主的混合型。[详细]

关联疾病
乳溢| 多毛症| 乳溢症| 小儿库欣综合征| 小儿再生障碍性贫血| 胸腺小细胞癌
口干渴难忍

口干渴难忍表现为主观口渴，想要喝水，喝完后症状稍有好转，可是不久口渴如初。要注意口腔炎、糖尿病等原因造成的口干表现。[详细]

关联疾病
肾前性肾功能衰竭| 热毒冲心| 热哮| 湿热病| 暑湿| 燥邪犯肺
空腹低血糖

空腹血糖(GLU)是指在隔夜空腹(至少8-10小时未进任何食物，饮水除外)后，早餐前采的血，所检定的血糖值，为糖尿病最常用的检测指标，反应胰岛β细胞功能，一般代表基础胰岛素的分泌功能。正常人的空腹血糖值为3.89—5.83mmol/L，如大于5.83mmol/L而小于7.0mmol/L为空腹血糖受损，如大于等于7.0mmol/L考虑糖尿病，如血糖低于2.8mmol/L，临床产生相应的症状称为低血糖。[详细]

关联疾病
小儿肾性糖尿| 小儿糖原贮积病Ⅰ型| 小儿糖原贮积病Ⅲ型| 小儿糖原贮积病Ⅵ型| 小儿糖原贮积病Ⅸ型| 高胰岛素血症
克汀病面容

克汀病面容：由于甲减，面部五官发育落后，严重者呈胚胎期样面容。典型的面容包括有：头大、额短、脸方;眼裂呈水平状，眼距宽;塌鼻梁、鼻翼肥厚、鼻孔朝前;唇厚舌方，常呈张口伸舌状，流涎;耳大，耳壳特别软，鼻软骨亦软;头发稀疏、皮肤干燥无光泽;表情呆滞，或呈傻像或傻笑。地方性克汀病的病因已比较明确，是胚胎期和新生儿期严重缺碘的结果。[详细]

关联疾病
碘源性甲亢| 小儿地方性克汀病
抗利尿激素(ADH)分泌增多

抗利尿激素(又称血管升压素)是由下丘脑的视上核和室旁核的神经细胞分泌的9肽激素，经下丘脑—垂体束到达神经垂体后释放出来。其主要作用是提高远曲小管和集合管对水的通透性，促进水的吸收，是尿液浓缩和稀释的关键性调节激素。此外，该激素还能增强内髓部集合管对尿素的通透性。严重呕吐或腹泻等情况使机体失水时，血浆晶体渗透压升高，可引起抗利尿激素分泌增多。[详细]

关联疾病
抗利尿激素分泌异常综合征| 新生儿低钠血症
抗利尿激素(ADH)分泌减少

抗利尿激素(又称血管升压素)是由下丘脑的视上核和室旁核的神经细胞分泌的9肽激素，经下丘脑—垂体束到达神经垂体后释放出来。其主要作用是提高远曲小管和集合管对水的通透性，促进水的吸收，是尿液浓缩和稀释的关键性调节激素。此外，该激素还能增强内髓部集合管对尿素的通透性。大量饮清水后，血液稀释，晶体渗透压降低，抗利尿素分泌就会减少。[详细]

关联疾病
抗利尿激素分泌异常综合征| 小儿抗利尿激素分泌异常综合征