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内分泌科症状

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声调似小孩

声调似小孩是垂体性矮小病的临床症状。垂体性侏儒症系指青春期以前垂体前叶生长激素缺乏所致的生长发育障碍。目前对此病唯一有效的治疗方法是进行人生长激素(hGH)替代疗法。临床上分为特发性和继发性，以前者为多，占全部垂体性侏儒症的60-70%，后者因下丘脑-垂体的器质性病变所致，主要有颅咽管瘤、松果体瘤等。青春期以前垂体前叶生长激素缺乏所致的生长发育障碍。[详细]

关联疾病
垂体性矮小病| 生长激素缺乏症
肾上腺皮质激素不足

因肾上腺本身的原因而致的肾上腺皮质激素分泌不足的一较少见的内分泌疾病。肾上腺皮质激素(adrenocortical hormones)是肾上腺皮质所分泌的激素的总称，属甾体类化合物。可分为三类：①盐皮质激素(mineralocorticoids)，由球状带分泌，有醛固酮(aldosterone)和去氧皮质酮(desoxycortone, desoxycorticosterone)等。②糖皮质激素(glucocorticoids)，由束状带合成和分泌，有氢化可的松(hydrocortisone)和可的松(cortisone)等，其分泌和生成受促皮质素(ACTH)调节。③性激素，由网状带所分泌，通常所指肾上腺皮质激素，不包括后者。临床常用的皮质激素是指糖皮质激素。[详细]

关联疾病
尿崩症| 垂体前叶机能减退症
身体“福态”

男性更年期综合症的体态变化：全身肌肉开始松驰，皮下脂肪较以前丰富，身体变胖，显出福态。不仅仅是外在的，包括身体的整体机能。男性更年期综合症的发生机理至今尚不清楚，大多数学者认为男女更年期发生的机理相似。在男性主要由于睾丸的萎缩、睾丸酮的分泌减少，反馈刺激垂体的分泌功能增加，萎缩的睾丸对促性腺激素的反应降低，使体内性激素的调节功能失衡。[详细]

关联疾病
男性更年期综合症
色汗

色汗症(chromhidrosis)是很少见的疾病，为大汗腺分泌的着色汗液，常由产生色素的细菌引起。小汗腺极少排出色汗，偶然食入某种药物或染料也可引起色汗。中医文献中亦有黄汗、汗血记载。如《诸病源候论》黄汗候记载：黄汗之为病，身体洪肿，发热，汗出而渴，壮如风水，汗染衣，正黄如蘖汁。[详细]

关联疾病
色汗症| 臭汗症| 小儿黑酸尿综合征| 汗证
乳酸蓄积过多

乳酸是碳水化合物乏氧代谢的产物，组织缺氧时乳酸生成增加。对于人的身体来说，乳酸是疲劳物质之一，是身体在保持体温和肌体运动而产生热量过程中产生的废弃物。乳酸蓄积是一种可能导致致命性后果的机体内化学物质紊乱。乳酸浓度愈高，导致乳酸中毒。[详细]

关联疾病
骨髓-胰腺综合征| 小儿糖原贮积病Ⅰ型| 小儿糖原贮积病Ⅸ型
溶酶体酶缺陷

溶酶体为细胞浆内由单层脂蛋白膜包绕的内含一系列酸性水解酶的小体。是细胞内具有单层膜囊状结构的细胞器，溶酶体内含有许多种水解酶类，能够分解很多种物质，溶酶体被比喻为细胞内的酶仓库消化系统。溶酶体内的酶都是水解酶，而且一般最适pH为5，所以都是酸性水解酶。溶酶体内的酶如果释放会把整个细胞消化掉。一般不释放到内环境，主要进行细胞内消化。先天性溶酶体病是由于染色体上某些基因发生突变，而先天缺乏某种溶酶体酶而导致的一类代谢性遗传病。患者因酶缺失或酶结构缺陷，致使细胞中相应的底物无法降解而贮存，堆积在次级溶酶体中，造成细胞代谢障碍，故又称溶酶体贮积病。粘多糖贮积病是一组由于溶酶体酶缺陷造成的酸性粘多糖分子(氨基葡聚糖)不能降解，导致组织中大量粘多糖沉积和尿中粘多糖排泄增加而发生的疾病。[详细]

关联疾病
黏多糖贮积症Ⅰ型| 黏多糖贮积症Ⅱ型| 黏脂贮积症Ⅲ型
妊娠期血糖高

妊娠期血糖高是指在妊娠期间发生的糖尿病或不同程度的葡萄糖耐量异常，也就是先怀孕，尔后发生的糖尿病。多诊断于妊娠的第24—28周。分娩结束后，多数患者血糖会恢复正常、糖尿病症状消失。约有20%的患者产后数年或数十年发展为2型糖尿病。美国的筛查发现从1991年到2000年，发病率从5.1%上升到7.4%，国内文献报道国内发病率为5%-20%不等，也在逐年上升。[详细]

关联疾病
妊娠合并糖尿病| 妊娠期糖尿病| 糖尿病
妊娠期间甲亢

甲状腺功能亢进（甲亢）是一种常见的内分泌疾病，系甲状腺激素分泌过多所致。甲亢妇女常表现为月经紊乱、减少或闭经，生育力低。但在治疗后或未经治疗的甲亢妇女中，怀孕者亦不少，其发生率约为1∶1000～2500次妊娠。妊娠期甲亢大多数是Graves病，这是一种主要由自身免疫和精神刺激引起，特征有弥漫性甲状腺肿和突眼。妊娠期间甲亢的病因与非妊娠期间甲亢的病因基本相同，其中以Graves病最为常见。其次是毒性结节性甲状腺肿、甲状腺自主性高功能腺瘤等。另外，妊娠剧吐、葡萄胎、恶性葡萄胎和绒毛膜上皮癌均可出现甲亢。[详细]

关联疾病
葡萄胎| 结节性甲状腺肿| 产后甲状腺炎
醛固酮分泌增多

醛固酮增多症(简称原醛症)是由肾上腺皮质分泌过多的醛固酮而引起的高血压和低血钾综合征。Conn于1955年首先指出肾上腺皮质腺瘤分泌过多的醛固酮是本病的原因，因此又称此病为Conn综合征。本病占住院的高血压病例的1～2%，是一种可以治愈的继发性高血压。但若病程过长，长期高血压和严重低血钾也可造成严重的危害。醛固酮分泌增多有原发和继发之分。原醛症是由肾上腺病变分泌过多醛固酮所致，而继发性醛固酮增多症是由肾上腺以外的疾病引起肾上腺分泌过多的醛固酮所致，如肝硬化、充血性心力衰竭、肾病综合征、肾性高血压等。[详细]

关联疾病
高渗性脱水| 小儿醛固酮过多症| 内分泌性高血压
缺碘

碘是人体不可缺少的一种营养素，当摄入不足时，机体会出现一系列的障碍。碘缺乏病(iodine deficiency disease)是由于自然环境缺碘而对人体所造成的损害，可表现出各种疾病形成。地方性甲状腺肿、地方性克汀病、地方性亚临床型克汀病及影响生育而出现的不育症、早产儿、死产、先天性畸形儿等这些病统称为碘缺乏病。碘是甲状腺素的必需成分。甲状腺利用碘和酪氨酸合成甲状腺激素，故当碘摄入不足时，机体会出现一系列的障碍，由于机体缺碘的程度和时期不同，机体出现障碍的严重程度也不同。[详细]

关联疾病
甲状腺癌| 地方性甲状腺肿| 小儿地方性克汀病| 小儿碘缺乏病| 亚临床型克汀病| 甲亢
全身皮肤粗厚

全身皮肤粗厚是巨人症的临床表现之一，巨人症系腺脑垂体分泌生长激素(GH)过多，引起组织、骨骼及内脏的增生肥大及内分泌代谢紊乱的疾病。发病在青春期前、骺部未闭合者为巨人症。[详细]

关联疾病
巨人症及肢端肥大症| 巨人症与肢端肥大症| 皮肤病
青春期肥胖

青春期肥胖是指青少年身体里脂肪过多蓄积造成体重超标准的现象。青春期肥胖中体重超标10%为超重，20%为轻度肥胖，30%为中度肥胖，50%为重度肥胖。青春期肥胖是指青少年身体里脂肪过多蓄积造成体重超标准的现象。青春期肥胖中体重超标10%为超重，20%为轻度肥胖，30%为中度肥胖，50%为重度肥胖。[详细]

关联疾病
单纯性肥胖| 肥胖症| 小儿肥胖| 痛性肥胖病| 老年人肥胖症| 小儿肥胖症
青春期身体发育缓慢

青春期发育迟缓亦称初潮延迟。大约1%的女孩在18岁时尚无月经，而以后又逐渐发育成熟，因而很难对发育迟缓下定义。目前倾向于16岁完全无性征发育、或18岁尚无月经时，为发育迟缓或原发性闭经。[详细]

关联疾病
小儿先天性睾丸发育不全| 青春期厌食症
青春期甲亢

甲状腺功能亢进是内分泌系统一种常见的自身免疫性疾病，简称甲亢，中医称瘿气。甲亢的发病原因至今尚未完全明了。已知因素是甲状腺分泌甲状腺激素过多，引起代谢亢进，神经精神兴奋，机体内氧化过程加速，形成自身免疫性疾病。甲亢病程较长，容易复发，传统疗法采用滋阴降火、疏气豁痰、益气养阴法治料本病，有缓解症状、改善愈后之良效。[详细]

关联疾病
妊娠合并甲亢| 甲亢合并妊娠| 碘源性甲亢| 甲亢性心脏病
青少年白发

青年人白发，初起只有少数白色，以后逐渐增多。少年白发发生于儿童及青少年，常有家族史，除白发增多外，不影响身体健康。现代医学认为，白发症主要是毛发黑色素形成减少，由黑素细胞形成黑色素的功能减弱，酪氨酸酶的活动减低所致。凡情绪过度紧张、用脑过度、忧虑、惊恐、神经外伤等都可能造成白发，此外，生慢性消耗性疾病时也可能出现白发。[详细]

关联疾病
白发| 沃纳综合征| 肾阴虚| 先天性少白头
前额及颧骨突出

肢端肥大症临床症状常表现为前额及颧骨突出。肢端肥大症(acromegaly)是脑下垂体因增生或肿瘤而引起生长激素分泌过多引起的皮肤及骨骼异常增生性疾病。[详细]

关联疾病
进行性骨干发育不全| 精神发育迟缓| 小儿扁脸关节脱位足异常综合征| 小儿面部偏侧肥大综合征| 小儿软骨发育不全| 岩藻糖苷贮积症
皮质激素升高

皮质激素升高：肾上腺皮质合成和分泌的一类甾体化合物，主要功能是调节动物体内的水盐代谢和糖代谢。皮质激素又有过多的严重不良反应，皮质激素的不良反应有：类皮质功能亢进，类固醇性糖尿病，肌萎缩和骨质疏松，诱发和加重感染，诱发和加重溃疡，诱发精神症状，并发眼病，致畸胎，不恰当地停药还可能出现皮质功能不足、激素停药综合证和症状反跳等弊病。[详细]

关联疾病
先天性肾病综合征| 囊性肾病| 老年人无症状性心肌缺血
皮质醇增多

皮质醇增多症又称柯兴综合征，是肾上腺皮质分泌过量的糖皮质激素所致的疾病。根据病因不同，分为柯兴病(垂体分泌ACTH过多)，柯兴综合征(肾上腺分泌糖皮质激素过多)和异位ACTH综合征(垂体以外癌瘤产生ACTH)。本征是由多种病因引起的以高皮质醇血症为特征的临床综合征，主要表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质疏松等。[详细]

关联疾病
颅咽管瘤| 卵巢支持-间质细胞瘤| 老年人垂体瘤| 妊娠合并皮质醇增多症
皮质素不足

垂体前叶机能减退症(西蒙-席汉综合征)是多种病因所致腺垂体激素分泌不足，继发性腺、甲状腺、肾上腺皮质功能低下所呈现的临床征群。席汉综合征是一种常见的垂体疾病，发生于生育期妇女，且多有产后大出血史及休克史。Conreux 和Kan 报道，席汉综合征不仅可以发生于阴道分娩者，亦可发生于剖宫产术之后，在现代剖宫产率上升的今天，应引起产科医师的高度重视。产后大出血致使的垂体缺血、梗死垂体对缺氧更加敏感，在高雌激素状态下轻易出现血管痉挛，加之产后大出血致使低血压，故使垂体缺血梗死。近年随着分娩和护理技术的提高，严峻的席汉综合征已明显减少，但轻症常在产后数年到十几年才出现症状，或在无严峻应激情况下也许终生未能诊断席汉综合征病人，腺垂体(垂体前叶)可发生缺血坏死，而后纤维化形成瘢痕，剩余较少的正常组织为无分泌功能的嫌色细胞，神经垂体(垂体后叶)常是正常的。席汉综合征时，性腺功能减退，女性卵巢明显缩小。子宫、乳腺萎缩。因腺垂体病变所造成的各种激素分泌剧烈减少，甲状腺激素、肾上腺皮质激素、性激素等分泌不足。[详细]

关联疾病
垂体前叶机能减退症| 老年人异位抗利尿素分泌综合征
粘液性水肿面容

粘液性水肿面容是甲状腺机能减退症在成人期的特征性面容。中医认为属脾气虚与肾阳虚证;西医认为多见于甲状腺功能减退症。去睾症和垂体功能减退症也可见此类面容。[详细]

关联疾病
老年甲状腺功能减退症| 亚临床甲状腺功能减退症| 肾炎