首页> 医疗> 症状> 其他科室

科室(大类)	不限生殖健康内科其他科室五官科皮肤性病科体检科传染科急诊科心理科外科男科中西医结合科儿科妇产科精神科肿瘤科营养科中医科
科室(小类)	重症监护其他综合辅助检查康复科理疗科保健养生药品科

按

其他科室症状

查询

嗅觉障碍

嗅觉障碍又称嗅觉失灵。嗅觉障碍有暂时性和永久性两种。暂时性嗅觉障碍，多由急性鼻炎、功能性障碍(如癔病)而成，永久性嗅觉障碍，多为鼻部阻塞(如鼻息肉)、鼻粘膜损坏(如萎缩性鼻炎)、嗅神经障碍(发育不全、神经炎)、脑回损害(如栓塞、额叶肿瘤等)等因素均可引起嗅觉丧失。嗅觉丧失主要表现为香臭不分，但其引起的后果是严重的。由于缺乏食物香味的嗅刺激，引发不出食欲，食不甘味，进食如同完成任务一样草草吃完，长期下去可造成营养不良。[详细]

关联疾病
颅内动脉瘤| 脑积水| 脑膜瘤| 横纹肌肉瘤| 鼻硬结病| 急性化脓性鼻窦炎| 慢性单纯性鼻炎| 慢性筛窦炎| 慢性干燥性鼻炎| 嗅觉障碍| 侧颅底肿瘤| 鼻病
嗅觉过敏

嗅觉过敏是对气味刺激敏感性增加。是嗅觉障碍的一种临床表现。嗅觉障碍是指部分或全部嗅觉功能下降、丧失或异常。嗅神经为嗅觉上皮穿过筛板到嗅球的神经纤维，嗅觉能力是鼻黏膜中嗅细胞的特性，鼻黏膜、嗅球、嗅丝或中枢神经系统连接部损伤，可能影响嗅觉。临床表现为嗅觉减退、嗅觉丧失、嗅觉缺失、嗅觉倒错、幻嗅和嗅觉刺激敏感性增加。[详细]

关联疾病
嗅觉障碍
嗅觉倒错

嗅觉倒错是把一种明显的气味误认为是另一种气味，如将臭气错认为是香气，或无臭气认为有臭气，称为嗅觉倒错。嗅觉倒错表现为对嗅气味刺激的错位反应，但不伴有嗅觉敏锐性损伤。头部外伤者、脊髓结核、精神病、癔病、神经衰弱等病人，以及服用某些药物，如氨基比林等，常会出现嗅觉倒错。另外，一些原来嗅觉丧失的患者，进入恢复期也会出现嗅觉倒错。[详细]

关联疾病
嗅觉障碍
胸腹呈矛盾运动

胸腹呈矛盾运动是指肺气肿患者的胸腹运动呈矛盾状态，即吸气时胸廓运动向外，腹壁运动向内。阻塞性肺气肿的发病机理尚未完全清楚。一般认为与支气管阻塞以及蛋白酶-抗蛋白酶失衡有关。吸烟、感染和大气污染等引起细支气管炎症，管腔狭窄或阻塞。吸气时细支气管管腔扩张，空气进入肺泡;呼气时管腔缩小，空气滞留，肺泡内压不断增高，导致肺泡过度膨胀甚至破裂。细支气管周围的辐射状牵引力损失，使细支气管收缩，致管腔变狭。[详细]

关联疾病
哮喘持续状态
胸部隐痛

胸痛是急诊常见的症状，一般是由胸部疾病引起，胸痛的严重程度与引起胸痛的原因不一定有确切的关系，如胸部带状疱疹可产生剧烈胸痛，而急性心肌梗塞的胸痛有时并不很严重。[详细]

关联疾病
慢性劳损性颈背部筋膜纤维织炎| 痰积| 胁痛
胸部下垂

胸部下垂也就是我们称作的乳房下垂。乳房下缘和躯干表面结交之处称之为乳房下皱襞，合理情形下，尤其是年轻的妇女，乳头的水平位置是在乳房下皱襞之上，若掉在其下即是所谓的乳房下垂。下垂得越严峻，就掉得越低。乳房下垂有碍女性体形的曲线美，更严重的是使人产生自卑感，影响人的心理健康。有的人由于一侧或两侧的乳房下垂较重，导致行动不便，颈肩部不适，两侧乳房皱褶处有糜烂或患湿疹，故一定要对此进行矫治。乳房下垂的形式各种各样，不能仅视乳房下垂的程度而论，还应顾及与胸部的比例关系小而下垂的乳房，没有任何临床表现，但可直接或间接地影响体形曲线美。[详细]

关联疾病
成人型女性乳房肥大症
胸壁血管充盈

胸壁血管充盈是上腔静脉受压综合征的临床表现之一。在1组上腔静脉受压综合征371例的临床表现分析报道，胸壁血管充盈占54%。上腔静脉受压综合征的症状和体征与受压时间、受压程度受压部位有关。时间短、受阻程度重，病情也常常严重反之，病情较缓和。临床症状有咳嗽、头痛头胀、恶心、视力改变、声嘶下咽困难、抽搐等。[详细]

关联疾病
老年人上腔静脉受压综合征
性窒息

性窒息(sex-associatde asphyxia)是指独自一人在偏僻、隐蔽的地方，采用绳索、长袜、围巾、领带、皮带、头巾等缢颈，或用橡皮囊，塑料口袋、面罩等罩住口鼻，造成窒息状态，以达到性满足。[详细]

关联疾病
性变态
性发育慢

性幼稚病又叫做性发育不全，性器官的正常发育受丘脑-垂体-性腺内分泌轴的激素调节。若上述内分泌器官出现病变，相应激素的分泌显著减少、或缺乏，可导致性器官发育不全。性幼稚症患者均无第二性征、生殖器呈幼稚状态。由于原发病变的部位不同，缺乏的激素种类不同，则对全身发育的影响也不同，如垂体病变而致生长激素缺乏，患者表现为侏儒症;如男性患者单纯雄激素缺乏，则使长骨骺延迟融合，身高超常、下身长度大于上身长度，故站立时高而坐位时矮。女性患者由雌激素缺乏，主要临床表现为原发性闭经。有些正常人青春期发育较晚，可较一般人延迟2-4年，个别男性甚至在18岁以后才出现性发育，往往有家族史，称为青春期延迟，不属于病理范畴。因此在诊断性幼稚症时，应除外正常人青春期延迟。[详细]

关联疾病
小儿肥胖性生殖无能综合征| 小儿神经性厌食| 小儿生长激素缺乏症
性发育停顿

性发育停顿是胚生殖细胞瘤状临床表现。性发育障碍在15岁以下的儿童发生率为10%～37.5%。丘脑损害可出现尿崩症、嗜睡、肥胖、发育障碍及性功能低下。[详细]

关联疾病
颅内生殖细胞瘤
行走时发生腓肠肌麻木

小腿后面浅层的大块肌肉，俗称小腿肚子。肌的下端形成坚韧的跟踺连结跟骨，对人的直立和行走起着重要作用。人们常见的腿抽筋其实是小腿肌肉痉挛，表现为小腿肌肉，如腓肠肌突然变得很硬，疼痛难忍，可持续几秒到数十秒钟之久。当长途旅行、登山时，小腿肌肉最容易发生疲劳而引起腓肠肌痉挛。一侧或双侧小腿因寒冷，或姿势突然改变等，也可引起腓肠肌痉挛，局部疼痛，不能活动。[详细]

关联疾病
水、电解质紊乱伴发的精神障碍
猩红热面容

猩红热面容（Scarlet face）：人的面容，不但是七情表演的舞台，也是反映体内诸病的窗口。故察颜观色不失为早期发现疾病的一种重要而简便的方法。猩红热面容为面部充血潮红，口鼻周围的肤色明显苍白。该症状为猩红热病的表征，猩红热是由一种A组乙型溶血性链球菌引起的急性出疹性呼吸道传染病，中医称它为烂喉痧，主要发生在冬春季节。任何年龄均可患病，但2～8岁的宝宝最容易被感染。[详细]

关联疾病
猩红热样红斑
行走后小腿肌肉痉挛

行走后小腿肌肉痉挛是一种经常出现的情况。多因行走或跑动时间过长，下肢肌肉过度劳累所致。指肌肉突然、不自主的强直收缩的现象，会造成肌肉僵硬、疼痛难忍。肌肉痉挛的真正机转目前尚未被确知，大多数的研究结果认为，肌肉抽筋是起因于神经。引起痉挛的原因有很多，肌肉中乳酸堆积的过多、肌纤维拉伤受损等都会引起痉挛。多种具体原因可以综合为一点，就是因为运动量超出了肌肉可以承受的范围。[详细]

关联疾病
酒精中毒性肌病| 腘动脉陷迫综合征
星迹步态

星迹步态：见于前庭迷路病变。当患者闭眼前进时向患侧偏斜，后退时向反方向偏斜，如此前进和后退反复进行，其足迹呈星形。[详细]

关联疾病
前庭神经炎
行走呈大步态

行走呈大步态是深感觉障碍引起的。特点是行走时步幅较大两腿间距较宽，提足较高，足道强打地面双眼注视两足睁眼时可部分缓解，闭眼时不稳甚至不能行走，常伴有感觉障碍Romberg征阳性见于亚急性联合变性脊髓痨等。是步态异常的临床表现之一。步态是指患者步行时的姿势。是一种复杂的运动过程，要求神经系统和肌肉的高度协调，同时涉及许多的脊髓反射和大、小脑的调节，以及各种姿势反射的完整、感觉系统和运动系统的相互协调。因此观察步态常可提供重要的神经系统疾病线索。不同的疾病可有不同的特殊步态，但是步态并非是确诊的依据，而是对诊断有参考意义。检查时注意排除由骨骼的畸形及骨、关节、肌肉、血管、皮肤及皮下组织等病变引起的步态异常。[详细]

关联疾病
进行性核上性麻痹| 脑萎缩
行走踩棉花感

颈椎病的症状可出现下肢无力，行走不稳，二脚麻木，行走时如踏棉花的感觉。颈椎病又称颈椎综合征，是颈椎骨关节炎、增生性颈椎炎、颈神经根综合征、颈椎间盘脱出症的总称，是一种以退行性病理改变为基础的疾患。主要由于颈椎长期劳损、骨质增生，或椎间盘脱出、韧带增厚，致使颈椎脊髓、神经根或椎动脉受压，出现一系列功能障碍的临床综合征。表现为颈椎间盘退变本身及其继发性的一系列病理改变，如椎节失稳、松动;髓核突出或脱出；骨刺形成；韧带肥厚和继发的椎管狭窄等，刺激或压迫了邻近的神经根、脊髓、椎动脉及颈部交感神经等组织，并引起各种各样症状和体征的综合征。[详细]

关联疾病
脊髓亚急性联合变性
新月状溶骨性缺损

新月状溶骨性缺损：角化棘皮瘤在放射线下其特点为新月状溶骨性缺损。角化棘皮瘤(keratoacanthoma)又称皮脂软疣或假癌性软疣是毛囊角化上皮的增生性病变。多见于男性，中老年人好发。由于本病开始于曝光区，其发病与紫外线照射增加相一致，因而认为本病系继发于长期日光损伤。此外，化学致病物质，如焦油、沥青、足叶草脂亦;可能与本病的发生有关，在一些损害中发现HPV型25，因此亦有主张病毒感染者其他亦有遗传因素，与角化棘皮瘤的发生发展有关者。[详细]

关联疾病
鳞状细胞癌| 角化棘皮瘤
新陈代谢旺盛

新陈代谢是活细胞中全部化学反应的总称，它包括物质代谢和能量代谢两个方面。各种生物的新陈代谢，在生长、发育和衰老阶段是不同的。幼婴儿、青少年正在长身体的过程中，需要更多的物质来建造自身的机体，因此新陈代谢旺盛，同化作用占主导位置。到了老年、晚年，人体机能日趋退化，新陈代谢就逐渐缓慢，同化作用与异化作用的主次关系也随之转化。[详细]

关联疾病
甲亢| 软组织肿瘤| 妊娠合并甲亢| 甲亢性心脏病| 老年人甲亢性心脏病
新陈代谢低下

颅咽管瘤男性患者出现性欲减退、毛发脱落、血压偏低、新陈代谢低下(可达到35%)等临床症状退化的颅咽管的残存鳞状上皮细胞都可能成为发生颅咽管瘤的起源。[详细]

关联疾病
代谢性碱中毒| 代谢性酸中毒| 颅咽管瘤
斜头畸形

斜头畸形又称偏头畸形，是单侧冠状缝骨化所致的额骨单侧发育不全，约占4%。颅骨双侧生长不对称，病变侧额骨扁平后缩，眶上缘抬高后缩。病变侧影响脑组织发育，前囟仍存在，但偏向健侧。过早闭合骨嵴可在额中部触及。额骨的不对称牵动着整个颅穹窿形态，矢状缝向病侧偏位，健侧额骨和顶骨呈过度膨出。单侧冠状缝的骨化可深入到翼点及颅底。因此，斜头畸形几乎均伴有面部不对称畸形，并随年龄的增长而加重。双眼间距变小，额部变狭窄。耳廓及外耳道亦可不对称，但多不明显，眶鼻部畸形较显著。斜头畸形多合并精神发育迟缓、腭裂、眼裂畸形、泌尿系统畸形及全前脑畸形等。斜头畸形是颅狭症的症状表现之一。颅狭症是一条或多条颅骨骨缝过早闭合而导致头颅畸形、颅内压增高、智能发育障碍，并可有眼部症状。临床上以单个或多个颅骨骨缝过早闭合为特征。[详细]

关联疾病
颅狭症| 颅骨裂和有关畸形| 小儿颅面骨畸形综合征| 颅脑先天畸形