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小儿周围淋巴结结核
周围淋巴结结核是儿童期肺外结核的最常见类型,可见于各年龄期,但以婴幼儿及学龄前儿童为最多见。全身各组淋巴结皆可发生结核,但最多见的是颈、颌下、锁骨上及腋窝淋巴结。
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易感人群:
儿童
|
传染方式:
呼吸道传播
|
治愈周期:
1-3年
|
治愈率:
85%
小儿周期性正常血钾性麻痹
周期性瘫痪(periodic paralysis)是一组与钾离子代谢有关的代谢性疾病,以反复性、自限性发作的骨骼肌弛缓性瘫痪或无力,持续数小时至数周,发作间歇期完全正常为临床特征的疾病。根据其发作时血钾的改变,可将其分为低血钾型,高血钾型及正常血钾型三种类型。周期性正常血钾性麻痹(normokalemic periodic paralysis)系常染色体显性遗传,发作时血钾正常。
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易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
3-6周
|
治愈率:
98%
小儿周期性高血钾性麻痹
周期性瘫痪(periodic paralysis)是一组与钾离子代谢有关的代谢性疾病,以反复性、自限性发作的骨骼肌弛缓性瘫痪或无力,持续数小时至数周,发作间歇期完全正常为临床特征的疾病。根据其发作时血钾的改变,可将其分为低血钾型,高血钾型及正常血钾型三种类型。本病系常染色体显性遗传。周期性高血钾性麻痹(hyperkalemic periodic paralysis)又名遗传性发作性无力症(adynamia episodica hereditaria)。
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易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
2-3周
|
治愈率:
90%
小儿周期性低血钾性麻痹
周期性瘫痪(periodic paralysis)是一组以反复性,自限性发作的骨骼肌弛缓性瘫痪为临床特征的疾病。根据其发作时血钾的改变,可将其分为低血钾型,高血钾型及正常血钾型三种类型。周期性低血钾性麻痹(hypokalemic periodic paralysis)是以骨骼肌发作性的弛缓性麻痹,及发作时血清钾降低为主要特征。本病是常染色体显性遗传,有不完全外显率,可见散发病例。本病基因位于1号染色体长臂区域(Iq3.1-3.2)。
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易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
1-2周
|
治愈率:
80%
小儿重症肌无力
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确,重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱(Ach)受体的自身免疫所致,重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR),全身其他部位和组织也可受累,其特征是受累的横纹肌肌力低下,易疲劳,短期内反复收缩后肌力迅速降低,休息后症状有所减轻,对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力包括3种综合征即新生儿MG,先天性MG、儿童MG,其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性,儿科病例nAChRab多为阴性。
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易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
3-5年
|
治愈率:
40-70%
小儿中毒型痢疾
中毒型痢疾(简称毒痢)是细菌性痢疾的一种严重类型,多见于2~7岁儿童。起病急骤,病情经过极为凶险,如治疗不及时病儿可很快发生呼吸或(和)循环衰竭而死亡。
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易感人群:
儿童
|
传染方式:
消化道传播
|
治愈周期:
7-14天
|
治愈率:
93%
小儿脂肪吸收不良
脂肪吸收不良又称脂肪泻(steatorrhea)是由于脂肪的消化和吸收不良所致的综合征,可在多种疾病中见到,如胰、肝,胆及肠道疾病。由于肠道病变引起的脂肪泻,多同时伴有其他多种营养素的吸收不良,称之谓吸收不良综合征。小肠是吸收各种营养物质的主要场所。由于各种原因引起的营养物质,尤其是脂肪不能被小肠充分吸收,从而导致腹泻,营养不良,体重减轻等,就叫做吸收不良综合征。其中有一类疾病过去病因不明,称之为特发性吸收不良综合征或乳糜泻(celiac disease),现已知是由于对麦类食物中的麸质(gluten)发生过敏所致。
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易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
3个月
|
治愈率:
75%
小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH)是一种后天获得性造血干细胞基因突变导致红细胞膜病变而引起的慢性溶血性疾病,临床上以间歇发作的血管内溶血、血红蛋白尿,睡眠后溶血加重为特点。男女均可发病,男性较多,多见于青壮年,小儿时期极少见。
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易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
1-3个月
|
治愈率:
30%
小儿早老症
早老症(progeria)是一种少见的代谢异常,发育障碍和侏儒状态,伴有骨骼、牙齿,指趾甲、毛发及脂肪等发育不全,以童年表现老人面貌和动脉硬化为其特征。曾经Hutchinson-Gilford(1886)首先报道,故又名Hutchinson-Gilford早老综合征。
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易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
1-3个月
|
治愈率:
70%
小儿阅读障碍
阅读障碍是一种词的识别技能及阅读理解的明显的发育障碍,这种障碍不能以智力障碍、不充足教育解释,也不是视觉,听觉、神经系统障碍的结果。
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易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
1-2年
|
治愈率:
65%
小儿月经过多
小儿月经过多包括几个含义,如经血量多及流血时间长(>7天)(menorrhagia),月经频发(
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易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
1-3个月
|
治愈率:
60%
小儿远端肾小管酸中毒
肾小管酸中毒(renal tubular acidosis,RTA)是由于远端肾小管上皮细胞排泌氢离子和(或)近端肾小管上皮对HCO3-的重吸收障碍所导致的临床综合征,其临床表现以阴离子间隙正常的高氯性代谢性酸中毒,肾钙化,肾结石为特征。
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易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
1-3个月
|
治愈率:
80%
小儿原发性血小板增多症
特发性或原发性血小板增多症(primary thrombocytosis,简称ET)又名出血性血小板增多症,是一种以巨核细胞系增殖为主的骨髓增生性疾患,临床以出血,血栓形成及持续性血小板增多,伴有其他造血细胞系的轻度增生为特点。临床上凡原因不明的血小板数持续增多,>1000×109/L,排除其他骨髓增生性疾病后,就可考虑本病。
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易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
1-3个月
|
治愈率:
60%
小儿原发性免疫缺陷病
因先天遗传因素,如先天性基因突变(mutation)、缺失(deletion)等所致免疫功能缺陷病,称为原发性免疫缺陷病(primary immunodeficieney diseases,PID)。
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易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
3个月
|
治愈率:
80%
小儿原发性甲状旁腺功能亢进症
甲状旁腺功能亢进症(hyperparathyroidism,简称甲旁亢),是由于PTH合成和释放过多,引起高血钙,低血磷症。临床分原发和继发性两种。一般起病缓慢,症状多样,早期亦被忽视。
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易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
3个月
|
治愈率:
60%
小儿原发性膀胱输尿管反流
小儿膀胱输尿管反流(vescioureteral reflux,VUR)是指由于膀胱输尿管连接部异常引起的尿液自膀胱逆流入输尿管、肾盂。原发性VUR是由先天性的膀胱输尿管连接部异常所致,不伴任何基础的神经肌肉病变或梗阻现象。膀胱输尿管反流分为原发性和继发性两种。前者系活瓣功能先天性发育不全,后者继发于下尿路梗阻,如后尿道瓣膜、神经源性膀胱等。膀胱输尿管反流与尿路感染和肾瘢痕之间有密切的关系,反流可导致高血压和肾功能衰竭。近年来已愈来愈多地引起国内儿科学者的关注。
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易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
1-3个月
|
治愈率:
80%
小儿预激综合征
预激综合征(pre-excitation syndrome)又称吾-巴-怀综合征(Wolff-Parkinson-White syndrome),系心房与心室间存在附加传导束,又称房室旁道,使部分心室提前激动,小儿发病率为1/1000。跨经房室瓣环存在残留的非特异心肌纤维肌束,其连接心房心室肌,称之为房室旁路。这一异常房室旁路具有房室传导功能,导致心电生理异常表现和快速性心律失常,称之为预激综合征,又称Wolff-Parkinson-White(沃-帕-怀)综合征(WPW综合征)。这一存留的传导旁路是心脏发育过程异常所致,在胚胎发育早期,心房和心室是一连续结构。以后房室间肌性连接逐渐退化消失,以纤维环代替。右侧旁路的形成是由于胎儿在发育过程中不形成房室纤维环,仍由肌纤维束连接,这其中大部分在出生头6个月内肌性结构消失。如6个月后肌束未消失,或房室纤维环未形成者则形成旁路,左侧游离壁旁路的形成主要是胚胎发育过程中房室间肌性连接未退化所致。
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易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
1-10天
|
治愈率:
3%
小儿硬皮病
硬皮病(scleroderma)是儿童时期少见的慢性结缔组织病,它可分为局限性硬皮病(localized scleroderma)和系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)两种类型。前者以局限性皮肤增厚和纤维化为主,后者除皮肤弥漫性增厚和纤维化,内脏器官如心、肺,肾和消化道也可受侵犯。两者在临床上与病理学上无本质区别。
[详细]
易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
3月
|
治愈率:
80%
小儿硬化性胆管炎
硬化性胆管炎(sclerosing cholangitis)又名纤维性胆管炎,是一种胆汁淤积综合征,是以肝内、外胆管炎症导致肝内外胆管壁黏膜下和浆膜层纤维样变性,增生,致胆管慢性纤维性狭窄和闭塞。最终可发展成胆汁性肝硬化和门脉高压,少数病例可累及胆囊和胰管,可伴有慢性溃疡性结肠炎或腹膜后纤维化。
[详细]
易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
10-30天
|
治愈率:
30%
小儿营养不良性消瘦
以热能缺乏为主的婴幼儿营养不良称营养不良性消瘦,营养不良性消瘦系由于长期摄食过少引起,突出的是长期能量不足,或食物不能充分利用,以致不能维持正常代谢,只能消耗自己身体组织供给能量,以维持最低的生命代谢所需。出现体重不增或减轻,生长发育停滞,脂肪逐渐消失的一种慢性营养缺乏症,是一种多见于婴儿期的极度消瘦,又称婴儿萎缩症(infantile atrophy,inanition,athrepsia)。肌肉萎缩,精神萎靡,易疲乏。同时全身各系统功能紊乱,免疫力低下,给很多疾病,特别是婴幼儿肺炎和腹泻创造了发病的条件。根据临床表现的不同可以分为:消瘦型,水肿型和混合型;根据营养不良的程度分为轻度,中度和重度;根据发病过程分为急性、亚急性和慢性PEM。急性起病常伴水,电解质紊乱;慢性者常伴有多种维生素及微量元素缺乏,约有3/4患儿伴有缺锌。
[详细]
易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
1-3个月
|
治愈率:
80%
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