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迪格奥尔格综合征
原发性T细胞免疫缺陷所致的免疫缺陷综合征的患儿所表现的主要是细胞介导的免疫阻抑,占原发性免疫缺陷病的5%~20%,T细胞缺陷也会间接地影响被抗原启动的T细胞激活的效应细胞,如单核巨噬细胞和B细胞。严重的T细胞缺陷多于出生1年内就产生临床征象,可表现为不同免疫反应系统的联合免疫缺陷,轻度T细胞缺陷可迟至成年才出现症状,包括胸腺发育不全,低钙血症,先天性心脏疾病和面部畸形。大部分病例为部分迪格奥尔格综合征,即指胸腺未受损害,其T细胞数量及功能正常,很少并发感染。少数病例为完全迪格奥尔格综合征,即指胸腺缺陷者,其中部分病儿胸腺缺陷也为部分性,其免疫功能缺陷随时间推移而逐渐好转。完全性迪格奥尔格综合征患者的T细胞数量和功能显著下降,具有明显的感染倾向。
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易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
3个月
|
治愈率:
40%
小儿原发性纤毛运动障碍
原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia,PCD)又称纤毛不动综合征(immobile cilia syndrome),属常染色体隐性遗传,引起反复的呼吸道感染。原发性纤毛运动障碍包括纤毛不动综合征、Kartagener综合征,纤毛运动不良和原发性纤毛定向障碍等几种类型。PCD中50%的病例合并内脏转位,形成Kartagener综合征。
[详细]
易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
1-3月
|
治愈率:
85%
小儿哮喘性肌萎缩综合征
哮喘性肌萎缩综合征即哮喘性肌萎缩(asthmatic amyotrophy),Hopkins综合征(Hopkins syndrome),又称急性哮喘并发脊髓灰质炎样损害,本病征的主要特点是于小儿哮喘发作后1周左右,出现类似脊髓前角灰质炎样的单肢弛缓性瘫痪。
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易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
3-6个月
|
治愈率:
78%
新生儿肺气漏
新生儿肺气漏是由于各种原因使得肺泡中的气体漏入胸腔。空气漏出的类型取决于气体从正常肺部漏出的部位,包括肺间质气肿、纵隔气肿、气胸和皮下气肿。临床上显著的肺气漏常易发生在有肺部实质性病变时。主要由于肺顺应性差,需要较高的压力扩张肺泡如用呼吸机的呼吸窘迫综合征患儿,或因为气道阻力增强如胎粪吸入综合征中胎粪部分阻塞支气管的患儿。
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易感人群:
婴幼儿
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
30天
|
治愈率:
75-85%
小儿肢端肥大症和垂体性巨人症
肢端肥大症和垂体性巨人症又称垂体性巨大畸形(pituitary gigantism),生长激素过多症,是由于儿童时期生长激素持续分泌过多,从而使骨骼、软组织,内脏生长过度及代谢改变所产生的体格发育异常。突出表现在骨骼快速增长,尤以长骨的增长为明显,身高远远超过正常范围。按西方标准,如在出生后头6个月,身高增长超过18cm或出生后6~12个月身高增长超过10cm则为生长过快。或者如果生长激素(hGH)的分泌过多开始于青春期前,骨骺未融合者为巨人症;如果hGH的分泌过多开始于青春期以后骨骺已经闭合时,则为肢端肥大症(acromegaly),只见于成人。如果疾病开始于青春期前并在青春期后继续发展,则成为伴有肢端肥大症的巨大畸形。
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易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
1-3个月
|
治愈率:
70%
小儿金葡菌性烫伤样皮肤综合征
本综合征由Ritter于1878年首先描述,并认为只发生于新生儿或婴幼儿的特殊性皮炎,又称新生儿剥脱性皮炎亦称新生儿天疱疮,后来被命名为Ritter综合征。目前根据病因、病理,治疗和预后称之金葡萄烫伤样皮肤综合征,而以药物为主要原因,包括其他型和特发型的中毒性表皮坏死松解症称为非金葡萄剥脱性皮炎(TEN)。本综合征以全身皮肤红肿,大片剥脱、像烫伤样红润创面为特征性损害,是一种较严重的皮肤病。
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易感人群:
婴幼儿
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
21天
|
治愈率:
93%
新生儿获得性免疫缺陷综合征
人类免疫缺陷病毒感染艾滋病(AIDS)又称获得性免疫缺陷综合征 (acquired immunodeficiency syndrome,AIDS),是由人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)引起的严重传染病,主要使体内CD4淋巴细胞受损,导致全身免疫功能缺陷,继发各种机会感染和肿瘤而致死。
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易感人群:
新生儿
|
传染方式:
母婴垂直感染
|
治愈周期:
2-6个月
|
治愈率:
20%
小儿营养不良性水肿
营养不良性水肿(malnutritional edema)又称低蛋白血症(hypoproteinemia)是一种营养缺乏的特殊表现,由于长期的负氮平衡,致血浆蛋白减少,胶体渗透压降低,出现全身水肿为其特征的营养不良性疾病。蛋白质缺乏综合征又名恶性营养不良综合征或夸希奥科(kwashiorkor),后者是非洲当地的译音,意指“红小孩”系指断奶后母亲不再给小儿喂奶,致使食物内蛋白质严重不足,特别是必需氨基酸的不足,虽经治疗小儿的身高和体重可有所改善,但始终不能达到营养良好的正常儿童值。
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易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
30天
|
治愈率:
91%
小儿急性胆囊炎与胆管炎
急性胆囊炎与胆管炎(acute cholecystitis and cholangitis)是因为胆汁滞留与细菌感染引起胆囊与胆管的炎症性疾病。
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易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
14-30天
|
治愈率:
60%
先天性风疹综合征
先天性风疹综合征是由于孕早期感染风疹,风疹病毒通过胎盘感染胎儿,导致胎儿的先天性畸形。出生的新生儿可为未成熟儿,先天性心脏病、白内障、耳聋,发育障碍等,称为先天性风疹,或先天性风疹综合征,先天性风疹综合征所致的损害除少数为暂时性外,大多为进行性或永久性的病变,并且无特效疗法,风疹病毒是一种对外界抵抗力较弱的呼吸道病毒,主要通过空气飞沫直接传播。风疹一年四季均可发病,春季发病率较高。
[详细]
易感人群:
新生儿
|
传染方式:
母婴垂直感染
|
治愈周期:
4-8周
|
治愈率:
80%
小儿精神发育迟缓
精神发育迟缓(mental retardation,MR),也称为智力落后(mental deficiency)、或精神发育不全(oligophrenia),是小儿常见的一种发育障碍(developmental disability)。智力低下主要表现在社会适应能力、学习能力和生活自理能力低下,其言语、注意、记忆、理解、洞察、抽象思维、想象等,心理活动能力都明显落后于同龄儿童。智力低下的诊断是根据心理测验和适应能力评定。智力低下的病因有生物医学原因,或社会心理原因。
[详细]
易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
1-3个月
|
治愈率:
35%
新生儿弥散性血管内凝血
弥漫性血管内凝血(disseminated intravascular coagulation, DIC)不是一种独立性疾病,而是许多疾病严重阶段的并发症,其特点是机体在某些致病因素作用下,凝血系统被激活,凝血过程加速,微循环内发生纤维蛋白沉积和血小板凝集,导致血管内广泛微血栓形成,由于凝血因子被消耗,发生广泛出血。由于广泛形成微循环内微血栓,导致组织缺血、缺氧,影响重要脏器功能,以至发生器质性变化。新生儿由于易患严重疾病,DIC的发生率较高,临床主要表现广泛皮肤、黏膜及内脏出血、血压下降,休克及栓塞症状。
[详细]
易感人群:
新生儿
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
1-3个月
|
治愈率:
60%
幼儿急疹
幼儿急疹又称婴儿玫瑰疹、烧疹,是人类疱疹病毒6、7型感染引起的常见于婴幼儿的急性出疹性传染病。临床特征为高热3~4天,然后骤然退热并出现皮疹,一般几小时内皮疹开始消退,2~3天内全部消失,无色素沉着及脱皮。预后良好,均能自愈。
[详细]
易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
7天
|
治愈率:
95%
新生儿巨细胞病毒感染
新生儿巨细胞病毒感染是人类最常见的先天性病毒感染,指由CMV感染的母亲所生的子女于出生2周内证实有CMV感染,是宫内感染所致,发病率占活产婴儿的0.18~6.2%。在不发达国家新生儿CMV感染的发生率为1.2%(0.9~1.3%),在中等度发达国家发病率为0.39%(0.3~0.5%)。因受染细胞的典型改变是细胞变大,核内和胞浆内出现包涵体,故本病又名巨细胞包涵体病(cytomegalic inclusion disease,CID),也是引起先天性畸形的重要原因之一。
[详细]
易感人群:
婴幼儿
|
传染方式:
母婴垂直感染
|
治愈周期:
4-8周
|
治愈率:
95%
小儿先天性卵巢发育不全
先天性卵巢发育不全又称Turner综合征(Turners syndrome),是最常见的性染色体病(sex chromosome disease),也是人类惟一能在出生后存活的染色体完全单体的遗传性疾病,该综合征的主要特征为女性外表,在青春期不发育,原发性闭经,身材矮小、颈蹼、肘外翻等,其性腺呈纤维条索状。
[详细]
易感人群:
婴幼儿
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
30天
|
治愈率:
20%
小儿小颌畸形综合征
小颌畸形综合征(micrognathia syndrome)又称腭裂-小颌畸形-舌下垂综合征,小下颌-舌下垂综合征、小颌大舌畸形综合征、吸气性气道阻塞综合征,Robin综合征、Pierre-Robin综合征等。本病征以新生儿,婴儿时期的先天性小颌畸形、舌下垂,腭裂及吸气性呼吸道阻塞为特征,本病征引起的呼吸道阻塞造成死亡,发生率较高。
[详细]
易感人群:
婴幼儿
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
3-6个月
|
治愈率:
外科手术治愈率约为40-70%
小儿帕套综合征
帕套综合征即13-三体综合征(trisomy 13 syndrome),1966年才被确认为13号染色体三体综合征,也是一种较常见的染色体畸变疾病,其临床特征主要表现为生长发育障碍和多发性畸形。13-三体综合征的病死率较高。
[详细]
易感人群:
婴幼儿
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
1-3个月
|
治愈率:
80%
新生儿呕血和便血
呕血和便血是新生儿消化道出血常见的重要症状,一般情况下,十二指肠提肌(又称Treitz韧带)以上的消化道出血称上消化道出血,以呕血(hematemesis)为主;而下消化道出血以便血(hematochezia)为主,当下消化道的出血量较多,或肠内压力高于胃内压力时,血性液可反流入胃和食管,亦可引起呕血;反之,上消化道出血量超过3ml时,也可有黑便。即黑便时可无呕血,而呕血时常有黑便。
[详细]
易感人群:
新生儿
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
1-2个月
|
治愈率:
外科手术治愈率约为60%
婴幼儿外阴阴道炎
婴幼儿卵巢功能尚不健全,缺乏雌激素;外阴发育差、阴道黏膜菲薄、阴道上皮抵抗力低;阴道接近肛门极易受细菌感染而容易发生外阴阴道炎。
[详细]
易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
2周
|
治愈率:
90%
言语和语言发育障碍
言语和语言发育障碍指在发育早期就有语言获得方式的紊乱,表现为发音、语言理解或语言表达能力发育的延迟和异常,这种异常影响学习,职业和社交功能。这些情况并非因神经或言语机制的异常、感觉缺损,精神发育迟滞或周围环境因素所致。语言发育障碍指各种原因引起的理解、表达和交流过程出现障碍,主要包括表达性语言障碍、感受性语言障碍和伴发癫痫的获得性失语等。而言语发育障碍指口头言语中发育及言语节律性障碍,主要包括特定言语构音障碍及言语流利障碍(口吃)。
[详细]
易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
一年
|
治愈率:
50%
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