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  • 小儿黏多糖贮积症

    黏多糖病(mucopolysaccharidosis,MPS)是一组先天性遗传病,因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解,导致黏多糖积聚在机体不同组织,造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。[详细]
    易感人群:儿童|传染方式:无传染性|治愈周期:1-2年|治愈率:35%
  • 小儿黏多糖贮积病Ⅳ型

    黏多糖病(muco polysaccharidosis,MPS)又称Brailsford综合征、Brailsford-Morquio综合征、硫酸角质尿症,离心性软骨发育不良、畸形性软骨-骨营养不良等,是一组先天性遗传病,因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解,导致黏多糖积聚在机体不同组织,造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。[详细]
    易感人群:儿童|传染方式:无传染性|治愈周期:1-3个月|治愈率:30%
  • 小儿尼曼-皮克病

    尼曼-皮克病(Niemann-Pick disease,NPD)又称鞘磷脂沉积病,属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全身单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞,临床以肝、脾肿大和中枢神经系统受累为主要特点。[详细]
    易感人群:儿童|传染方式:无传染性|治愈周期:1-3个月|治愈率:65%-75%
  • 小儿脑震荡

    脑震荡(concussion of brain)是指伤后立即发生的短暂性,可逆的、不伴有脑组织结构可察觉损伤的脑功能丧失,虽然已将意识丧失的时间定义为“短暂的”,但确切的时间长短仍存有争议,有的学者认为意识丧失应持续几秒或几分钟,多数认为意识丧失在半小时以内。[详细]
    易感人群:儿童|传染方式:无传染性|治愈周期:1-2周|治愈率:80%
  • 小儿脑血管畸形

    脑血管畸形(cerebrovascular malformation)主要包括脑动静脉畸形及囊性动脉瘤,在小儿时期,二者是导致小儿原发性蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage)的最常见原因。?[详细]
    易感人群:儿童|传染方式:无传染性|治愈周期:14-30天|治愈率:91.3%
  • 小儿脑水肿与颅内高压综合征

    颅内高压综合征(intracranial hypertension)是指脑实质液体增加引起的脑容积和重量增多所致的一系列临床表现,在病理学上,脑细胞组织间隙中游离液体的积蓄称为脑水肿,而脑细胞内液体的增多则称为脑肿胀,但在实际临床工作中二者难以区分,或为同一病理过程的不同阶段,到后期往往同时存在,故常统称为脑水肿。明显而持续的脑水肿引起颅内高压,在某些儿科疾病,尤其是急性感染性疾病比较多见。早期诊断和及时治疗颅内高压,是控制脑水肿、预防脑疝形成、降低病死率和致残率的重要措施之一。?[详细]
    易感人群:儿童|传染方式:无传染性|治愈周期:10-21天|治愈率:85%
  • 小儿脑脓肿

    脑脓肿(brain abscess)是化脓性致病菌侵入脑组织内所形成坏死性脓腔,是中枢神经系统局灶性化脓感染的常见类型,在儿科虽然少见,但却十分重要,因为诊断或治疗不当会导致严重的不良后果,甚至死亡。近年来CT、MRI等诊断技术的进步大大提高了对这类局灶感染的认识,本病治疗虽很困难,但经过及时而恰当的治疗,仍可能获得较好的预后。[详细]
    易感人群:儿童|传染方式:无传染性|治愈周期:10-30天|治愈率:10%
  • 小儿脑膜炎球菌性肾上腺综合征

    脑膜炎球菌性肾上腺综合征即华-佛综合征(Waterhouse-Friderichsen syndrome),亦就是指暴发型休克型流脑,又称暴发型紫癜性脑膜炎球菌血症,急性肾上腺皮质功能衰竭、急性肾上腺皮质功能减退症、急性肾上腺危象等。[详细]
    易感人群:儿童|传染方式:无传染性|治愈周期:1-3个月|治愈率:10%
  • 小儿脑挫裂伤

    脑挫裂伤(contusion and laceration of brain)是严重的闭合性颅脑损伤导致脑组织在颅腔内滑动和碰撞,脑组织的变形和剪切应力作用而使脑组织表面出现挫伤及点状出血。损伤严重时可造成脑灰白质的撕裂,形成脑裂伤,脑挫裂伤在婴幼儿少见,却多发生在颅脑已基本发育成熟的大龄儿童中,主要是因为婴幼儿的颅骨柔韧,弹性好可缓冲外界的冲击力,蛛网膜下腔狭窄限制脑组织的剧烈移动,前中颅窝底光滑,对脑组织的碰撞力较轻。总的来看,儿童因颅骨内板较成人光滑,脑组织弹性较好,故脑挫裂伤发生率较成人低得多。[详细]
    易感人群:儿童|传染方式:无传染性|治愈周期:3-6月|治愈率:75%
  • 小儿脑白质海绵状变性综合征

    小儿脑白质海绵状变性综合征(Canavans syndrome)是一种常染色体隐性遗传性疾病,主要以进行性头围增大和神经系统功能的快速减退为特点。小儿脑白质海绵状变性综合征也称为中枢神经系统海绵样变性,Canavan综合征、Van-Bogaert-Bertrand综合征、神经系统海绵状退行性变性等。[详细]
    易感人群:儿童|传染方式:无传染性|治愈周期:3-6个月|治愈率:15%
  • 小儿囊性纤维性变

    囊性纤维性变(cystic fibrosis,CF)又称黏滞病或黏液黏稠病(mucovisicidosis),是儿童和成人的一种全身外分泌腺功能紊乱的常染色体隐性遗传病。本病可累及多系统,主要侵犯呼吸道和消化道,其中,发病率和死亡率最高的是肺部病变,可占大约95%。CF是一种与黏稠的黏液分泌、吸收不良及感染等多种合并症相关的慢性隐袭进行性疾病。[详细]
    易感人群:儿童|传染方式:无传染性|治愈周期:1-2个月|治愈率:90%
  • 小儿内脏幼虫移行症

    内脏幼虫移行综合征即L?ffler综合征,又称单纯性嗜酸细胞增多性肺浸润征(pulmonary idiopathic eosinophilia,PIE)、PIE综合征、嗜酸性粒细胞增多性肝肿大(儿科型),嗜酸性粒细胞性肺炎,游走性肺炎、过敏性肺炎等,属一种肺部的变态反应性综合征,指无明显病因的肺部嗜酸粒细胞浸润及外周血嗜酸粒细胞增多的疾病。其临床特征为患者肺部出现为时短暂而易消失的浸润病变,伴以嗜酸性粒细胞增多及X线胸片显示有斑片状阴影。[详细]
    易感人群:儿童|传染方式:消化道传播|治愈周期:3-6个月|治愈率:60-70%
  • 小儿莫拉雷脑膜炎

    莫拉雷脑膜炎是一种良性,再发性、自限性的无菌性脑膜炎,在临床上比较少见,又称良性再发性脑膜炎、良性复发性无菌性脑膜炎(benign recurrent aseptic meningitis),是一种急性发作性,良性经过的无菌性脑膜炎综合征,曾称“良性复发性内皮细胞白细胞增多性脑膜炎综合征”,后定名为Mollaret脑膜炎。本病征为短暂的脑膜炎发作与无症状的间歇交替出现。[详细]
    易感人群:儿童|传染方式:无传染性|治愈周期:1-3个月|治愈率:65%
  • 小儿面肩肱型肌营养不良

    小儿面肩肱型肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病,受其影响最严重的是脸,肩,上臂等部位的肌肉。FSHD名字来自以下三个部分:facies,在拉丁语和医学词汇中代表脸的意思;scapula,在拉丁语和解剖学词汇中代表肩的意;humerus,在拉丁语和解剖学词汇中代表从肩到肘的骨骼部分(即为肱骨)。  肌肉营养不良意味着缓慢进展的肌肉变性,伴随着逐渐加重的肌力减退以及肌肉的萎缩(体积减小)。在FSHD中,首先影响脸、肩和上臂,并且程度最严重。此外,其他肌肉也常受累。因为FSHD的进展通常非常缓慢,并且很少影响心脏或呼吸系统,所以一般认为它不会危及生命,大部分患者都有正常的寿命。[详细]
    易感人群:儿童|传染方式:无传染性|治愈周期:3-6个月|治愈率:60%
  • 小儿面部偏侧肥大综合征

    面部偏侧肥大综合征(facial hemihypertrophy syndrome)是指以一侧颜面肥大性为特征性改变的一组临床症候群。该病征又称Curtius Ⅰ综合征、Steiner综合征、先天性面部偏侧肥大(congenital partial hemihypertrophy of face)、Friedreich综合征、外胚层发育不良-眼畸形综合征(ectodermal dysplasia-ocular malformation syndrome)等。[详细]
    易感人群:儿童|传染方式:无传染性|治愈周期:3-6个月|治愈率:65%
  • 小儿面部红斑侏儒综合征

    面部红斑侏儒综合征(facial telangiectasis of dwarfs syndrome)是一种常染色体隐性遗传性疾病,主要表现为侏儒、对光敏感和面部毛细血管扩张性红斑等三大临床特征性病征。Bloom首先报道称之为类似红斑狼疮的先天性毛细血管扩张性红斑侏儒。1983年曾氏报道一例,国内称本病征为面部红斑侏儒综合征、侏儒面部毛细血管扩张症、子宫内侏儒征、原基性侏儒、先天性毛细血管扩张症等。本病征又称为先天性毛细血管扩张红斑(congenital telangiectastic erythema)、Bloom综合征、染色体不稳定综合征(chromosome instability syndrome)、侏儒毛细血管扩张症、染色体脆弱综合征(chromosomal fragility syndrome)、染色体破裂综合征(chromosomal leakage Bloom-Torre-Mackacek综合征syndrome)。[详细]
    易感人群:儿童|传染方式:无传染性|治愈周期:1-2个月|治愈率:50%
  • 小儿迷路水肿-耳性眩晕综合征

    迷路水肿-耳性眩晕综合征即梅尼埃病(Ménière disease)又称Ménière综合征,耳病性眩晕、迷路病、膜迷路积水等,1861年由法国医师Ménière最早记载了一侧性耳鸣-耳聋-眩晕三联症,并提出“内耳性眩晕说”,为非炎症性内耳性眩晕症。[详细]
    易感人群:儿童|传染方式:无传染性|治愈周期:2-4个月|治愈率:75%
  • 小儿霉甘蔗中毒

    霉变甘蔗中毒(mildewed bagasse poisoning)是由于食用霉变甘蔗而引起的中枢神经系统中毒性疾病,多发生在2~3月的北方地区,因产自南方的甘蔗11月份收割后运到北方,储存在仓库,地窖等地方堆放过冬,第2年春天销售时部分霉变。其病原菌是节菱孢,产生的毒素主要损害中枢神经系统。[详细]
    易感人群:儿童|传染方式:无传染性|治愈周期:20天|治愈率:80%
  • 小儿梅克尔憩室

    梅克尔憩室(Meckel diverticulum)又称回肠远端憩室,是常见消化道畸形。当发生炎症、坏死穿孔,肠梗阻和出血等并发症时,引起外科急腹症而就诊。[详细]
    易感人群:儿童|传染方式:无传染性|治愈周期:2-4月|治愈率:80%
  • 小儿毛细支气管炎

    支气管炎系指支气管发生炎症,小儿最常见且较严重的是毛细支气管炎,好发于冬季,可引起局部流行。毛细支气管炎的病变主要发生在肺部的细小支气管,也就是毛细支气管,所以病名为“毛细支气管炎”,通常是由普通感冒,流行性感冒等病毒性感染引起的并发症,也可能由细菌感染所致,是小儿常见的一种急性下呼吸道感染。[详细]
    易感人群:儿童|传染方式:无传染性|治愈周期:1-3月|治愈率:85%
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