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小儿肠旋转不良
肠旋转不良是指胚胎期肠管以及肠系膜上动脉为轴心的旋转运动发生障碍,导致肠管位置发生变异及肠系膜附着不全,易引起肠梗阻的一种先天性疾病,是小肠旋转及固定异常是宫内小肠发育过程受扰而致的解剖学异常,并可威胁生命,大多在婴儿及儿童期出现症状。
[详细]
易感人群:
幼儿
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
3--8周
|
治愈率:
50%
小儿肠系膜淋巴结结核
肠系膜淋巴结结核在小儿较多见,可能为肠道原发复合征的部分表现,肠原发灶可很快被吸收,但肿大且干酪样变的肠系膜淋巴结则可长期存在,也可由淋巴或血行播散而来,多与胸腔内淋巴结结核或全身粟粒结核病同时存在。有时肠系膜淋巴结结核为主要表现,而其他部位的结核并不明显,此时应作为单独的病例诊断。
[详细]
易感人群:
儿童
|
传染方式:
呼吸道传播 消化道传播
|
治愈周期:
30天
|
治愈率:
60%
小儿部分性肺静脉异位连接
部分性肺静脉异位连接是指四支肺静脉中的一条或数条(但非全部)肺静脉的引流异常,直接或间接与右心房连接。
[详细]
易感人群:
幼儿
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
--
|
治愈率:
--
小儿波-杰综合征
波-杰综合征即皮肤黏膜色素斑-胃肠道多发性息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome)指胃肠道有散在息肉,同时口周及手足有多发黑色素痣。此病少见,男女发病率相等,约有一半病例有家族史。
[详细]
易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
2-4个月
|
治愈率:
80%
先天性胃出口梗阻
先天性胃出口梗阻(congenital gastric outlet obstruction)指幽门窦部或幽门梗阻,发病率占先天性胃肠道闭锁的1%,可分为4种类型:幽门窦部断裂闭锁(1%)、幽门断裂闭锁(27%)、幽门膜式闭锁或狭窄(67%)、幽门窦部膜式闭锁或狭窄(5%)。
[详细]
易感人群:
婴幼儿
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
1-3个月
|
治愈率:
98%
小儿扁脸关节脱位足异常综合征
扁脸关节脱位足异常综合征又称Larsen综合征,是以特殊面容、大关节脱位及其他骨骼发育异常为特点的一组综合畸形。
[详细]
易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
4周
|
治愈率:
30%
新生儿肛门和直肠畸形
肛门和直肠畸形(malformation of anus and rectum of newborn)在新生儿期发病率为0.75‰,占消化道畸形的首位。男孩稍多见,有一定的家族关系,常以低位肠梗阻而就诊,严重影响患儿生命。
[详细]
易感人群:
新生儿
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
2--3周(手术治疗周期2-3周,总治疗时间1-2年)
|
治愈率:
98%
先天性短结肠
先天性短结肠(congenital short colon)亦称先天性袋状结肠(congenital pouch colon)或袋状结肠综合征(pouch colon syndrome),为罕见的肠道发育畸形。单纯性短结肠少见,多合并高位肛门直肠畸形。
[详细]
易感人群:
见于幼儿
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
2-6个月
|
治愈率:
85%
小儿睾丸扭转
由于精索扭转(torsion of spermatic cord),睾丸和附睾发生急剧的血流障碍以致梗死或坏死,常误诊为急性睾丸炎和附睾炎,有些不明原因的睾丸萎缩亦系本症之后果。多见于青年,但近年在幼儿尤以新生儿的发病数增多,临床并不罕见,往往发生于先天性睾丸系膜过长、睾丸引带发育不良、隐睾、睾丸下降不全、附睾与睾丸连接不完全、附睾与部分精索过度活动、精索过长等情况。
[详细]
易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
7-14天
|
治愈率:
85%
腹裂
腹裂(gastroschisis)是一种罕见的腹壁发育缺陷,过去曾有学者将本病与脐膨出子宫内破裂归在一起,1953年Moore等根据腹裂的病理特点与脐膨出破裂不同,提出另命名为腹裂并得到公认。腹裂是先天性腹壁发育不全,在脐旁留有全层腹壁缺损、有内脏自缺损处脱出,是一种罕见的畸形。其发病率各家统计差别较大,但多好发于低体重儿。在出生后即可发现肠管自脐旁腹壁缺损处脱出,肠系膜游离,肠管充血、水肿、增厚,表面覆有纤维素性渗出物,肠管彼此粘连。
[详细]
易感人群:
无特定人群
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
10天
|
治愈率:
10%
新生儿脓疱疮
新生儿脓疱疮为新生儿常见的,主要以金黄色葡萄球菌感染引起的,一种以皮肤大疱为主要表现的急性传染性化脓性皮肤病,发病急剧,传染性强,必须特别重视。主要是金黄色葡萄球菌感染,以金黄色葡萄球菌第Ⅱ组71型最多见,其次为80/81型。
[详细]
易感人群:
婴幼儿
|
传染方式:
接触传染
|
治愈周期:
2-4周
|
治愈率:
80%
脐膨出
脐膨出(acromphalus)是先天性腹壁发育畸形的常见类型,是因先天性腹壁发育不全,在脐带周围形成腹壁缺损,导致腹腔内脏脱出的新生儿畸形,由于本病与染色体异常有关,病儿在患有脐膨出的同时还可能伴有其他器官的畸形。处理不当死亡率很高。绝大部分病儿需生后立即手术,否则由于局部皮肤破溃坏死、感染,病儿很难继续生存。少数病例由于囊膜逐渐纤维化形成瘢痕,从而保护了脱出内脏,避免了早期死亡。本病死亡率与治疗时间有关有条件时应尽早手术。
[详细]
易感人群:
见于新生儿
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
7-14天
|
治愈率:
70%
婴儿脐疝
自脐部突出的疝称脐疝,临床上分婴儿脐疝和成人脐疝两种。较小的脐疝,如直径小于1.5cm,多数在2岁内可随着发育腹壁增强能自愈。如患儿已逾2岁而脐疝仍未自愈,应手术治疗。脐疝是一种发育缺陷,为婴儿常见疾病,在未成熟儿中发病率显著增加,尤其在体重低于1500g的婴儿中占75%。脐疝在某些特殊疾病中发病率增高,如Beckwith-Wiedemann综合征、先天愚型等。脐疝的自愈率很高,随着年龄的增长逐渐减少,极少延至学龄期。脐疝的发生原因与脐部的解剖特点有关。各种使腹腔内压力增高的原因,如咳嗽、腹泻、过多哭闹等,皆能促使腹腔内容物经未愈合的脐环外突。突出的内脏多为大网膜或小肠,囊壁与其内容之间一般无粘连。
[详细]
易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
7天
|
治愈率:
99%
巨细胞病毒感染症
巨细胞包涵体感染是由巨细胞病毒(cytomegalovirus ,CMV)引起的先天性或后天性感染,有两种类型,多数成为唾液腺的不显性感染或慢性感染而长期存留,另一种是全身性疾病,称巨细胞包涵体病(cytomegalic inclusion disease),比较少见,主要侵犯小婴儿,其特点是在很多器官组织内发现含核内和胞浆内包涵体的巨大细胞,并伴有全身症状,是宫内病毒感染导致胎儿畸形的重要原因之一。
[详细]
易感人群:
婴幼儿
|
传染方式:
1.血液传播 2.体液传播 3.母婴传播
|
治愈周期:
1个月
|
治愈率:
70%
儿童遗粪症
遗粪症:又称功能性大便失禁。本症是指5岁或5岁以上儿童,非器质性因素或因躯体疾病所引起的排便障碍,经常反复出现在不适当的时间和地方解大便,而大便形状正常。本症发病率比遗尿症低得多。国外报道占1-3%,男:女=3.4:1。儿童功能性遗粪症属排泄功能障碍,是一种慢性行为问题,病因复杂,目前尚无统一和公认的诊断标准。流行病学调查显示其患病率大大超过其就诊率,治疗也需要长期坚持。
[详细]
易感人群:
儿童
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
治疗需要长期坚持
|
治愈率:
35%
新生儿皮下坏疽
新生儿皮下坏疽是一种急性蜂窝织炎,常由金黄色葡萄球菌引起,好发于新生儿容易受压的背部或腰骶部,偶发枕部、肩,腿和会阴部,冬季易发。新生儿的皮肤薄嫩,局部皮肤在冬季又易受压潮,不易保持清洁,故细菌容易从皮肤受损处侵入,引起感染。如不及时进行积极治疗,可以并发败血症,支气管炎和肺脓肿等,故其死亡率较高。
[详细]
易感人群:
见于新生儿
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
6个月
|
治愈率:
65%
先天性胸腺发育不全
先天性胸腺发育不全又称DiGeorge综合征或第3,4对咽囊综合征。是因胚胎早期第1至第6对咽囊发育异常引起的先天性免疫缺陷。在胚胎第6~10周,胸腺、甲状旁腺和部分颜面、主动脉弓及心脏结核由第1至第6对咽囊的细胞成分发育形成,至妊娠第12周,胸腺移行至胸部,此前如这些胚胎组织发育异常便引起本征,此病均为散发,故推测不是遗传缺陷所致,可能是胚胎环境异常造成,如母亲酗酒可能就是致病因素之一。病理检查可见胸腺和甲状腺缺如或发育不全。患者无性别差异。
[详细]
易感人群:
婴幼儿
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
终身间歇性对症治疗
|
治愈率:
无法根治
先天性胆道闭锁
胆道闭锁(biliary atresia,BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。
[详细]
易感人群:
新生儿
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
1个月
|
治愈率:
65%
脐膨出-巨舌-巨大躯体综合征
脐膨出-巨舌-巨大躯体综合征(Exomphalosmacro-Glossia-Gigantism Syndrome)亦称新生儿低血糖-巨舌-内脏肥大-脐膨出综合征,新生儿低血糖伴内脏肥大-巨舌-小脑综合征,为先天性遗传性疾病,属常染色体隐性遗传。1963年首先由Beckwith描述本征,故称Beckwith综合征,1964年,Weidemann又报告了一家三兄妹均发生本病。因此,又称Beckwith-Weidemann综合征。
[详细]
易感人群:
婴幼儿
|
传染方式:
无传染性
|
治愈周期:
1-3个月
|
治愈率:
40%
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按部位查疾病
男性
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牙龈癌
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动脉导管未闭
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