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五官科疾病

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家族性渗出性玻璃体视网膜病变

家族性渗出性玻璃体视网膜病变(familial exudative vitreoretinopathy)本病同时侵犯双眼，两侧病情轻重不一定相等，眼底改变与早产儿视网膜病变酷似，但本病发生于足月顺产新生儿，无吸氧史，且多数有常染色体显性遗传的家族史，与后者不同。[详细]

易感人群：新生儿|传染方式：无传染性|治愈周期：1--3个月|治愈率：30%
棘阿米巴性角膜炎

棘阿米巴角膜炎(Acanthamoeba Keratitis，AK)是由棘阿米巴原虫引起的一种新的感染性角膜病，首先发现于1973年，近年来病例有逐年增多的趋势。由于该病临床表现复杂，诊断与治疗比较困难，临床上常被误诊为单纯疱疹病毒性角膜炎或真菌性角膜炎，因此，很有必要加强对本病的认识和研究。[详细]

易感人群：多为年轻的健康人，多数有角膜接触镜配戴史或眼外伤史|传染方式：接触传播|治愈周期：1-3月|治愈率：80%
棘阿米巴性巩膜炎

棘阿米巴性巩膜炎是由棘阿米巴原虫引起的一种巩膜炎，严重威胁视力，病程长，为慢性进行性的巩膜损害。[详细]

易感人群：无特殊人群|传染方式：接触传染|治愈周期：7--14天|治愈率：60%
急性视网膜色素上皮炎

急性视网膜色素上皮炎(acute retinal pigment epithelitis)是一种以视网膜色素上皮的急性炎症为特征的疾病，典型地表现为黄斑区暗灰色簇状的小点状病变，病变周围有黄白色晕环环绕，通常伴有视力下降，这些病变多在数周～数月内自行消失，视力可恢复至正常水平。[详细]

易感人群：无特殊人群|传染方式：无传染性|治愈周期：3个月|治愈率：80%
急性乳突炎

急性乳突炎（acute mastoiditis）是乳突气房粘膜及其骨质的急性化脓性炎症，多由急性化脓性中耳炎发展而来。主要发生于气化型乳突。儿童多见。急性乳突炎如未被控制，炎症继续发展，可穿破乳突骨壁，引起颅内、外并发症。急性化脓性中耳炎恢复期，约3～4周时，耳痛不减轻，或一度减轻后又逐日加重。疾病早期，控制感染及通畅引流为本病的治疗原则。可根据药敏结果采用敏感抗生素治疗，遇颅内并发症时，选用能透过血脑屏障的抗生素。同时改善局部引流。若引流不畅，炎症未能控制，出现可疑并发症时应立即行乳突切开术。[详细]

易感人群：儿童多见|传染方式：无传染性|治愈周期：7-10天|治愈率：80%
获得性视网膜劈裂

获得性视网膜劈裂(acquired retinoschisis)最普通类型的视网膜劈裂症，又称老年性视网膜劈裂症(senile retinoschisis)，但在20岁以后青年人中也有发生，常因有闪光幻觉或飞蚊症等症状而就诊被发现。[详细]

易感人群：无特定人群|传染方式：无传染性|治愈周期：7-10天|治愈率：30%
获得性视网膜大动脉瘤

获得性视网膜大动脉瘤为发生在视网膜动脉第3级分叉部的视网膜小动脉的局部扩张，是后天获得性的改变。可能与高血压及血栓形成有关，大动脉瘤的临床表现变化范围大，主要为出血性和渗出性2型。目前比较共认的治疗方案对合并玻璃体积血的大动脉瘤患者先观察数月，等候其自发吸收。[详细]

易感人群：无特定人群|传染方式：无传染性|治愈周期：2-4周|治愈率：外科手术治愈率约为75%
获得性免疫缺陷综合征视网膜病变

获得性免疫缺陷综合征又叫艾滋病是20世纪80年代举世瞩目的新型病毒性传染病。是由人免疫缺陷病毒引起，以细胞免疫缺陷为主的严重疾病。并因此发生难于控制的条件致病微生物感染常合并恶性肿瘤，如Kaposi肉瘤Burkitt淋巴瘤等。患者在较短时间内死亡。目前在我国已非少见，且有快速增多的趋势。艾滋病患者常发生眼底和其他眼部病变[详细]

易感人群：无特定人群|传染方式：性传播、血液传播、母婴传播|治愈周期：1-3个月|治愈率：--
回旋状脉络膜视网膜萎缩

回旋状脉络膜视网膜萎缩(gyrate atrophy of choroid and retina，GA)是一种遗传性、与氨基酸代谢障碍有关的疾病。通常从赤道部开始，向中心及周边部扩展，最后累及眼底大部分，可造成严重的视功能障碍。[详细]

易感人群：无特定人群|传染方式：无传染性|治愈周期：2--8周|治愈率：30%
黄斑囊样水肿

黄斑囊样水肿(cystoid macular edema，CME)是常见眼底病，但它不是一独立的疾病，而是很多眼底疾病在黄斑区的表现。[详细]

易感人群：无特定人群|传染方式：无传染性|治愈周期：3-6个月|治愈率：70%
化脓性眼内炎

化脓性眼内炎是由于玻璃体为无血管组织且富含水分和蛋白质，致病菌一旦侵入，容易繁殖引起炎症和形成脓肿，称为化脓性眼内炎此处仅讨论由细菌或真菌引起的眼内炎。它是临床最常见的化脓性眼内炎病情凶险发展迅猛，对眼组织和视功能破坏极大。若治疗不及时，炎症可以向巩膜、眼外筋膜和眶组织发展，称为“全眼球炎”因此是眼科需要急诊救治的主要病种之一。另有一种化脓性眼内炎系晶状体皮质过敏或铜铁锈症等所致。[详细]

易感人群：无特定人群|传染方式：无传染性|治愈周期：1-3月|治愈率：75%
后发性白内障

后发性白内障(after-cataract)是指白内障经手术摘出后，或外伤性白内障皮质部分吸收后，在瞳孔区残留晶状体皮质或形成纤维机化膜的一种特殊状态。这种并发症在对晶状体上皮细胞和皮质清除的重要性认识还未清楚的早期人工晶体植入手术中，是特别普遍和严重的。[详细]

易感人群：无特定人群|传染方式：无传染性|治愈周期：1-2个月|治愈率：70%
后部多形性角膜营养不良

后部多形性营养不良(posterior polymorphous dystrophy，PPD)代表一组具有临床和组织病理差异的系列疾病，其中一种形式与ICE综合征类似。[详细]

易感人群：无特定人群|传染方式：无传染性|治愈周期：3个月|治愈率：60%
喉返神经损伤

喉返神经损伤(injury of recurrent nerve)均有在声带上不同位置的瘫痪，大多由于颈部外伤及做手术时误伤所致，如甲状腺手术，特别是再次手术，引起喉返神经损伤者较为多见。其他如颈部外伤、枪弹伤，穿入伤、刀割伤等均可使该神经受伤。[详细]

易感人群：无特定人群|传染方式：无传染性|治愈周期：1个月|治愈率：60%
虹膜新生血管

虹膜新生血管并非虹膜的原发性疾病，而是继发于许多眼病及某些全身性疾病。[详细]

易感人群：无特定人群|传染方式：无传染性|治愈周期：10--14天|治愈率：50%
虹膜角膜内皮综合征

虹膜角膜内皮综合征(iridocorneal endothelial syndrome，ICE综合征)多单眼发病，多见于20～50岁，女性多于男性，表现为角膜内皮异常、进行性虹膜基质萎缩、广泛的周边虹膜前粘连，房角关闭及继发性青光眼的一组疾病。[详细]

易感人群：多见于20～50岁女性|传染方式：无传染性|治愈周期：2-4周|治愈率：85%
红细胞增多症眼底

红细胞增多症(polycythemia)是血液内红细胞增多和血红蛋白增多，以及血容量增加的血液病，当红细胞数超过600万～630万/mm3以上，血红蛋白超过110g/L以上即可出现眼底症状。[详细]

易感人群：无特定人群|传染方式：无传染性|治愈周期：14--30天|治愈率：30%
红细胞增多症视网膜病变

红细胞增多症(polycythemia)是血液内红细胞增多和血红蛋白增多，以及血容量增加的血液病，当红细胞数超过600万～630万/mm3以上，血红蛋白超过110g/L以上即可出现眼底症状。[详细]

易感人群：无特定人群|传染方式：无传染性|治愈周期：1-3年|治愈率：对症治疗为主，治愈率约为20%
汉德-许勒尔-克思斯琴病

汉德-许勒尔-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christian disease)又称亚急性或慢性分化型组织细胞增多病，它比急性分化型组织细胞增多病更易引起骨破坏，但比Letterer-Siwe病预后好。可引起右心衰竭，垂体或下丘脑受累而发生尿崩症。[详细]

易感人群：好发于3岁以上的儿童|传染方式：无传染性|治愈周期：1-3个月|治愈率：40%
弓形体病性巩膜炎

弓形体病(toxoplasmosis)是一种分布极广泛的啮齿类动物传染病，早在1908年就从动物身上发现了本病，1923年描述了人类病例。1939年开始在少数国家进行比较深入的研究，已查明了人群和动物的感染率高达70%～80%。1969年以来对弓形体生活史的研究取得了重大进展，促进和加速了对该病的认识。[详细]

易感人群：无特定人群|传染方式：寄生虫传染|治愈周期：10-45天|治愈率：65%