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婴儿痉挛症怎么办

婴儿痉挛症发生在出生后几天到30个月,半岁前是发病高峰。由于婴儿整天在床上或襁褓中,年轻的妈妈又无带孩子的经验,容易麻痹大意,把发作病情误认为由于孩子饥饿、尿布湿或头颈身体不适引起。这个病的后果是不良的,死亡率占13%,而90%以上智能低下。痉挛停止后,可遗留神经损伤症状和体征,如语言障碍、部分失明、斜视、肢体瘫痪,或有其他类型癫痫发作。因此,认清楚疾病,及时予以控制,是非常重要的。

婴儿痉挛症怎么预防

婴儿痉挛症的预防 1.注意围生期保健:保护胎儿和新生儿免受缺氧、产伤、感染等损害,尤应注意预防新生儿窒息和缺氧缺血性脑病。2.积极防治高热惊厥: 对婴幼儿时期的高热惊厥要给以足够重视,尽量防止惊厥发作,发作时应立即用药控制。 3.积极预防小儿神经系统各种疾病:及时治疗,减少后遗症。4.预防生化代谢紊乱。 5.做好遗传咨询:对于引起癫痫的一些严重遗传性疾病,可进行遗传咨询,有的可进行产前诊断或新生儿筛查,以决定中止妊娠的必要性或早期进行治疗。

适宜

多吃豆类、鱼类、开胃、易消化、含维生素C量高的食物。

禁忌

忌食辛燥类食物、忌食寒凉性食物、忌食太过油腻的食物。

婴儿痉挛症的病因

婴儿痉挛症的病因(一)发病原因  由于诊疗技术的进展,找到本病征病因日益增多。隐源性婴儿痉挛症(10%~15%)病因不明,无其他中枢神经系统功能失调迹象。症状性婴儿痉挛症(85%~90%)的特点是既往有脑损害体征或病因明确,生前最常见的病因(78%)是脑缺血缺氧、脑发育不全、宫内感染、脑畸形和先天代谢障碍等。生后最常见病因是感染、脑乏氧和头颅外伤。有人对71例本病患儿经检查发现异常者达73%,有脑萎缩(49%)、先天异常(18%)、脑积水(6%)。亦有报道系脑畸形、钙化。结节性硬化症者20%以上发生本病。近年尚发现先天性巨细胞病毒感染、弓形虫感染、风疹、单纯疱疹均可引起本病。国内和先祖分析本病征146例之病因,26%为原发性,余为症状性,其中包括生前因素有苯丙酮尿症、头小畸形、脑性瘫痪、唐氏综合征及头大畸形、先天脑发育不全;产时因素有宫内及产时窒息、产伤;生后因素有感染性疾病合并脑病、脑炎、脑膜炎及脑外伤、疫苗注射等。(二)发病机制1.隐源性婴儿痉挛症 指无其他可寻的病因,根据当前的知识和技术不能找到结构或生化方面的原因。随着认识的深入和诊断技术的进步,必将有越来越多的隐源性婴儿痉挛症找到脑功能或解剖结构的异常,从而阐明其病因。2.症状性婴儿痉挛症 由已知的脑病变引起,包括脑的器质性、结构性病变,或生化代谢紊乱等原因。可分为以下几类: (1)脑部病变:脑发育畸形,如神经管发育障碍、脑神经元移行障碍、灰质异位、脑回畸形、脑积水等,染色体病和先天性代谢病引起的脑发育障碍,脑变性病和脱髓鞘病,如脑白质营养不良等,神经皮肤综合征,中枢神经系统感染,如各种脑炎、脑膜炎、脑脓肿、先天性感染、脑囊虫病以及其他由于病毒、细菌、原虫、寄生虫和真菌引起的感染,脑血管病,如颅内出血、血栓、栓塞、脑血管炎、动静脉畸形、动脉瘤等,脑水肿、脑病、颅内压增高,脑外伤,颅脑产伤,脑瘤、错构瘤等。 (2)缺氧性脑损伤:引起缺氧的疾病,如心、肺疾,窒息,休克,惊厥性脑损伤等。 (3)代谢紊乱:先天性代谢异常,如脑脂质沉积症、糖代谢异常、氨基酸代谢异常等,水电解质紊乱,如低钠血症、高钠血症、低钙血钙、低镁血症等,维生素缺乏,如维生素B6依赖症,肝、肾疾患,高血压脑病,内分泌功能紊乱。(4)中毒:药物、金属、其他化学物质,如铅、铊、异烟肼、致惊厥药、类固醇等中毒,断药综合征,如突然停用抗惊厥药物引起的癫痫持续状态等。

婴儿痉挛症适宜食物(以下资料仅供参考,详细需咨询医生)

婴儿痉挛症禁忌食物(以下资料仅供参考,详细需咨询医生)

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