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  • 谷氨酰转肽酶偏高

    γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)广泛分布于人体组织中，肾内最多，其次为胰和肝，胚胎期则以肝内最多，在肝内主要分布于肝细胞浆和肝内胆管上皮中，正常人血清中γ-GT主要来自肝脏。正常值为3～50U/L(γ-谷氨酰对硝基苯胺法)。此酶在急性肝炎、慢性活动性肝炎及肝硬变失代偿时仅轻中度升高。但当阻塞性黄疸时，此酶因排泄障碍而逆流入血，原发性肝癌时，此酶在肝内合成亢进，均可引起血中转肽酶显著升高，甚至达正常的10倍以上。酒精中毒者γ-GT亦明显升高，有助于诊断酒精性肝病。[详细]
    关联疾病

    酒精性肝病| 老年人酒精性肝病

  • 颈心综合症

    近些年来，颈椎病的发生率有逐年增加之势。中年人患此病者也并不鲜见。 颈椎病不仅令病人感觉颈部不适、活动受限，而且因颈部的骨质增生可刺激压迫交感神经,影响内脏，累及心血管系统,产生心前区疼痛、胸闷、心悸、心电图出现缺血性心肌改变、室性早搏或房性早搏,还可引起血压升高等症状,这些表现分别被称之为颈性心绞痛、颈性心律失常、颈性高血压，统称为颈心综合征。发病率占到心电图和血压、心律异常人群的40%以上。[详细]
    关联疾病

    高血压| 颈椎病

  • 转肽酶偏高

    转肽酶(sortase)功能：在蛋白质生物合成过程中肽键的形成具有必须的作用。转肽酶识别特异多肽，催化不同的转肽反应。在体内分布很广，如肾、肝、胰等脏器均有些酶。但血清中GGT主要来自肝脏，具有较强的特异性。所以当肝胆系统病变的时候，GGT活性升高，临床上测定此酶活性来协助诊断肝胆疾病。[详细]
    关联疾病

    甲型肝炎| 肝炎

  • 寒气重

    体内寒气重的人大多数都是饮食油腻、缺乏运动的人。这些人常常会感觉身体沉重、四肢无力而不愿活动，但越是不爱运动，体内淤积的寒气就越多，久而久之，必然就会导致寒气攻入脾脏，引发一系列的病症。[详细]
    关联疾病

    寒湿困脾| 体寒

  • 阴盛阳虚

    阴阳学说术语。阴阳相互制约，保持相对平衡。阳虚则不能制阴，故阴偏盛。常见于肾阳虚不能温养脏腑所致的阴寒内盛证候。症见形寒肢冷、痰饮、水肿、泄泻等。[详细]
    关联疾病

    阳虚| 阳虚发热

  • 肌肉疼痛

    肌肉痛是一个很常见的症状，导致肌肉疼痛的原因非常多。根据疼痛的部位不同，所涉及的疾病种类也可能不同。[详细]
    关联疾病

    肌肉痉挛| 肌肉萎缩| 肌筋膜炎

  • 结石

    人体或动物体内的导管腔中或腔性器官(如肾脏、输尿管、胆囊或膀胱等)的腔中形成的固体块状物。主要见于胆囊及膀胱、肾盂中，也可见于胰导管、涎腺导管等的腔中。结石由无机盐或有机物组成。结石中一般有一核心，由脱落的上皮细胞、细菌团块、寄生虫卵或虫体、粪块或异物组成，无机盐或有机物再层层沉积核心之上。由于受累器官的不同，结石形成的机制所含的成分、形状、质地、对机体的影响等均不相同。总的说来，结石可造成管腔梗阻，影响受累器官液体的排出，产生疼痛、出血或继发性感染等症状。[详细]
    关联疾病

    胆结石| 肾结石

  • 虚胖

    虚胖​，指由内分泌疾患引起的脂肪异常增多的症状。[详细]
    关联疾病

    单纯性肥胖| 肥胖症

  • 新生儿呕血和便血

    呕血和便血是新生儿消化道出血常见的重要症状，一般情况下，十二指肠提肌(又称Treitz韧带)以上的消化道出血称上消化道出血，以呕血(hematemesis)为主；而下消化道出血以便血(hematochezia)为主，当下消化道的出血量较多，或肠内压力高于胃内压力时，血性液可反流入胃和食管，亦可引起呕血;反之，上消化道出血量超过3ml时，也可有黑便。即黑便时可无呕血，而呕血时常有黑便。[详细]
    关联疾病

    小儿出血性疾病| 小儿消化道出血| 新生儿出血症

  • 皮肤巩膜黄染

    皮肤黏膜发黄称为黄染。多见于胆道阻塞、肝细胞损害或溶血性疾病，由于血液中胆红素升高，致使皮肤黏膜变黄，早期或轻微时见于巩膜，较明显时才见于皮肤。黄疸是指高胆红素血症，临床表现即血中胆红素增高而使巩膜、皮肤、粘膜以及其他组织和体液出现黄染。当血清胆红素浓度为17.1～34.2umol/L(1～2mg/d1)时，而肉眼看不出黄疸者称隐性黄疸。[详细]
    关联疾病

    原发性胆汁性肝硬化| 新生儿黄疸| 淤胆型肝炎| 胆道结石

  • 妊娠纹

    妊娠纹是怀孕妇女在生产后腹部出现的一种条索状疤痕性皮肤损害，主要是因为妊娠期受荷尔蒙影响，腹部的膨隆使皮肤的弹力纤维与胶原纤维因外力牵拉而受到不同程度的损伤或断裂，早期常常为暗红色或紫红色，稳定以后妊娠纹便呈现出一种白色或浅白色的皮肤损害，使原来非常漂亮的腹部呈现出一种松树皮状外观，非常影响腹部的美观。[详细]
    关联疾病

    妊娠期糖尿病| 妊娠合并心脏病

  • 脂肪瘤

    脂肪瘤是由成熟脂肪组织构成的良性肿瘤，可发生于任何年龄，可发生在身体有脂肪组织存在的任何部位，通常好发于皮下，以四肢及腹部最常见。临床诊断时应与浸润性脂肪瘤、脂肪肉瘤鉴别。保守治疗可使较小的脂肪瘤消退。规律饮食、吃好早餐对脂肪瘤患者极其重要。如果不吃早餐，可刺激脂肪瘤或使原来的瘤体增大、增多，所以早餐最好吃些含植物油的食品。[详细]
    关联疾病

    皮肤囊肿| 皮肤平滑肌瘤| 神经纤维瘤病| 血管脂肪瘤| 隐性脊柱裂| 冬眠瘤| 脊髓栓系综合征| 外阴尤因肉瘤| 外阴脂肪瘤| 先天性巨大色素痣| 乳腺脂肪瘤| 腕尺管综合征

  • 晒伤

    晒伤是因皮肤过度暴露于UVB射线(280~320nm)所致。症状和体征出现于1~24小时内，除严重反应外，72小时内达高峰。皮肤变化从轻度红斑伴短暂鳞屑形成至疼痛，水肿，皮肤触痛和大泡。累及下肢，尤其是胫前，特别令人烦恼，且常不易痊愈。如身体表面有大面积的晒伤，则有与热灼伤相似的全身症状(发热、寒战、虚弱、休克)，这些可能是由于白介素-1释放所致。最常见的晚期并发症是继发感染，斑状色素沉着和痱子样皮疹。鳞屑剥落后一至数周内皮肤更易受日光的损害。[详细]
    关联疾病

    夏季皮炎| 皮炎| 细菌感染

  • 搏动性肿块

    搏动性肿块多提示为血管性病变或与血管密切相关，血管造影和血流超声等影像学检查可明确定位、定量和定性诊断，并可详细了解其血供情况及与周围大血管的关系。锁骨上的搏动性肿块是周围动脉瘤的临床表现。周围动脉瘤是指发生在颈动脉、四肢动脉等各主干动脉的动脉瘤。周围动脉瘤发生后，将呈渐进性发展。该病应及时治疗防止病情恶化，以手术治疗为主。[详细]
    关联疾病

    甲状腺功能正常的甲状腺肿大| 急性脓肿| 腹腔脓肿| 毛发囊肿| 锁骨下动脉-腋动脉瘤

  • 坐骨大小孔区出现压痛

    坐骨大小孔区出现压痛是坐骨疝的临床表现之一，腹腔脏器或组织经坐骨大孔、小孔脱出的，称坐骨疝(sciatic hernia)。骨盆是由后方的骶骨尾骨和两侧髋骨借骨连结而构成的坚强骨环。骨盆的骶结节韧带、骶棘韧带与坐骨大切迹围成坐骨大孔(greater sciatic foramen)，而与坐骨小切迹围成坐骨小孔(1esser sciatic foramen)。坐骨大孔或小孔周围肌肉因麻痹或损伤出现薄弱区时，在腹内压增高情况下下腹部及盆腔中的脏器即可由此疝出。[详细]
    关联疾病

    坐骨疝| 坐骨神经盆腔出口狭窄症

  • 组织液渗出

    组织液是血液经毛细血管壁滤过生成的，其生成量主要取决于有效滤过压。生成组织液的有效滤过压=(毛细血管压+组织液胶体渗透压)-(血浆胶体渗透压+组织液静水压)。由于近微动脉端毛细血管内血压高于近微静脉端毛细血管的血压，因此毛细血管动脉端有组织液滤出，而静脉端则有组织液被重吸收。另外，有少量组织液进入毛细淋巴管，形成淋巴液。[详细]
    关联疾病

    梭状芽胞杆菌伤口感染| 头皮及颅骨烧伤| 口腔颌面部软组织损伤| 外阴天疱疮| 胸壁软组织损伤| 湿毒疮

  • 组织细胞增生

    郎格罕斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis)或郎格罕斯细胞病(Langerhans' cell disease)又称组织细胞增生症X(Histiocytosis X)，为一组少见的以郎格罕斯细胞增生为主的疾病。本病的病因和发病机制尚不清楚，有人认为是反应性疾病,而非真性肿瘤。也有人认为本病是免疫系统异常所致，但通过PCNA免疫组化可见较多的阳性细胞，且病变中常见核分裂象故认为是增生性疾病,可能为肿瘤性增生。[详细]
    关联疾病

    血管肉瘤| CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤| 朗汉斯细胞的组织细胞增多症| 全身性发疹性组织细胞增生症| 小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症| 小儿脾大

  • 组织坏死

    局部组织、细胞新陈代谢停止后，其功能完全丧失。细胞可出现核浓缩、核碎裂及核溶解等变化。活体内局部组织、细胞的死亡称为坏死活体内局部组织、细胞的死亡称为坏死。坏死(necrosis)是以酶溶性变化为特点的活体内局部组织细胞的死亡。坏死可因致病因素较强而直接导致，但大多数由可逆性损伤发展而来，其基本表现是细胞肿胀、细胞器崩解和蛋白质变性。[详细]
    关联疾病

    颜面部疖痈| 曲霉病| 无机碱皮肤损伤| 小儿慢性胰腺炎| 小儿烫伤| 阴囊坏疽

  • 纵沟短

    纵沟短是迪格奥尔格综合征患者出生后出现的特殊面貌，这是一种由于胸腺发育不全，末梢淋巴组织和血循环中缺乏T淋巴细胞或T细胞功能障碍，而致本类疾病。迪格奥尔格综合征即先天性无胸腺或发育不全健康搜索，是第三和第四咽裂囊发育缺陷的结果。属于原发性细胞免疫缺陷病。[详细]
    关联疾病

    迪格奥尔格综合征| 小儿迪格奥尔格综合征

  • 自主神经危象

    急性全自主神经失调症(acute dysautonomia) 简称急性全自主神经病，又称为急性自主神经危象(acute crisis of autonomic nervous system)或交感发作，一种较少见的疾病。本病通常急性起病，多见于儿童和成年，表现为广泛自主神经完全或不全麻痹症状，如视力模糊，瞳孔对光及调节反应异常，瞳孔不等大，泪液、唾液及汗液分泌减少或消失，以及尿潴留、阳痿、胃肠功能障碍(恶心、呕吐、大便秘结、腹胀或腹泻)及体温调节异常等。[详细]
    关联疾病

    急性全自主神经失调症| 糖尿病性周围神经病| 病理性神经损伤

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