先天性喉软骨畸形详细介绍
先天性喉软骨畸形一般分为3中类型：1、会厌畸形 于胚胎第5周时，第3、4鳃弓未能自两侧向中线生长融合，发生会厌分叉或两裂(先天性双会厌)。会厌分叉呈蛇舌形。2、甲状软骨异常 胚胎第8周时，来自第4鳃弓的两翼板自下而上在中线融合形成甲状软骨。若发育不全，可发生先天性甲状软骨裂，部分缺如或软骨软化。致使吸气时软骨塌隐，引起喉鸣和阻塞性呼吸困难，可行气管切开术。3、环状软骨异常 胚胎第8周时，环状软骨在腹侧和背侧逐渐在中线接合。若接合不良、留有裂隙，形成先天性喉裂。亦有因环状软骨先天性增生，形成先天性喉狭窄、喉闭锁。
基本信息
- 医保疾病：
- 否
- 易感人群：
- 多见于儿童
- 传染方式：
- 无传染性
- 治愈周期：
- 3个月
- 治愈率：
- 60%
- 所属科室：
- 耳鼻喉科
温馨提示：婚前检查是预防先天性畸形儿出生的第一道防线。
病因
先天性喉软骨畸形主要为会厌软骨、甲状软骨和环状软骨畸形。会厌软骨畸形在先天性喉软骨畸形中较多见。如果在胚胎第5周，两侧第3、4鳃弓未能在中间融合，就会形成会厌裂或称之为先天性双会厌。甲状软骨异常在人胎胚第8周时，两侧第4鳃弓的翼板在中线自下而上发生融合，形成甲状软骨。如发育不全，可引起先天性甲状软骨裂，部分缺失或软骨软化。先天性喉软骨畸形异常在人胎胚第8周时，环状软骨的左右部分在中线融合。如融合不良，会留有裂隙，形成先天性喉裂。也有环状软骨先天性增生，引起先天性喉狭窄，或喉闭锁，出生后发生呼吸困难，甚至窒息。
护理
1、心理护理耐心细致地向患者解释新的手术方法的优越性和安全性，消除患者的忧虑和恐惧。2、功能锻炼患者术后拔除气管套管后，就要积极进行发声功能锻炼，早日恢复喉的发声功能;我们应用Dr Speech的音语矫治仪(Real Speech)对患者的言语波形、基频、响度和共振峰提供了实时训练，实时矫治。当拔除鼻饲管后，要积极帮助患者进行吞咽功能锻炼，克服误咽，恢复正常的吞咽功能，先从进食糊状的半固体软食开始，逐渐变稀，待无明显呛咳后再开始进食流质，所以，进食的原则是从干到稀，从固体、半固体饮食到流质。在饮食方面要加强指导，防止吸入性肺炎等并发症的发生。?
适宜
1.宜吃维生素D含量高的食物； 2.宜吃钙质含量高的食物； 3.宜吃含磷元素高的食物。
禁忌
1.忌吃碳酸型的饮料； 2.忌吃生硬不好消化的食物； 3.忌吃性味平寒的食物。
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