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  • 血影细胞性青光眼

血影细胞性青光眼详细介绍

1976年Campbell等首先报道在玻璃体积血以及因眼球顿挫伤引起前房积血时,变性的红细胞称血影细胞,阻塞小梁网导致眼压升高,命名为血影细胞性青光眼(ghost cell glaucoma)。

基本信息

医保疾病:
易感人群:
无特定人群
传染方式:
无传染性
治愈周期:
30天
治愈率:
90%
所属科室:
眼科
温馨提示:多种原因引起的玻璃体及前房积血是本病的根本原因。

病因

(一)发病原因
多种原因引起的玻璃体及前房积血是其根本原因。
(二)发病机制
1.血影细胞的形成 玻璃体积血或进入玻璃体的血液,不易被吸收,几天后开始发生其形态,色泽和流变学的改变,正常红细胞的红色双凹面以及柔软的特性消失,变成黄褐色中间空球形或近球形的外壳,胞膜变薄,脆性增加,并产生许多微孔,血红蛋白由微孔逸出胞膜外,经氧化作用演变为高铁血红蛋白,进而变性成为许多珠蛋白颗粒,沉着于胞膜的表面,称为Heinz小体,有些小体相互结合形成大小不一(0.3~2.0µm),多少不等(1~20)的聚体,几乎不含血红蛋白,仅在胞体边缘残留少许不规则团块,胞膜上附着Heinz小体,隐约可见,半透明的中空变性红细胞,称为血影细胞,血影细胞也可发生在别处,但在玻璃体更易观察到,以上这些变化可在1~3周内完成,血影细胞一旦形成,它就不再发生进一步的退变,以此形式可在玻璃体内停留数月,它不吸附于玻璃体的纤维上,而悬浮于玻璃体内,最后聚集在前玻璃体膜附近,通过前玻璃体膜上的裂孔进入前房,成千上万的血影细胞可聚集在前房内,另一方面,在转化为血影细胞的过程中,多数的细胞发生溶解,其碎片和变性的血红蛋白可被来自睫状体和视盘处的巨噬细胞吞噬而清除,玻璃体腔逐渐变清,这种巨噬细胞在血影细胞青光眼的发病中不起主要作用。
2.血影细胞致青光眼的机制 正常红细胞呈双凹盘状,直径8µm,细胞膜柔软,可塑性强,有较大的变形能力,它能顺利地通过5µm直径的滤器和3µm直径的微循环最狭窄处,在前房内可通过小梁网进入Schlemm管,但正常红细胞变成血影细胞后,其胞体肿胀,为中空之黄褐色球形或近球形体,直径4~8µm,半透明,胞膜可塑性差,脆性增加,不能通过5µm的滤器,通过房水排出道路也较困难,实验证明,当用二酸乙醛将新鲜的红细胞固定后,它们就失去上述的能力,若在20mmHg(2.66kPa)的恒压下,以50%血影细胞混悬液作离体人眼前房灌注,30min后,C值降低73%,它对房水排出道的阻力约为正常红细胞的3倍,实验还证明原来的前房内新鲜红细胞和血影细胞的比值50∶50,而到上巩膜静脉血管中则改变为96∶4,此也说明血影细胞很难通过排出道路,用光镜和电镜检查房角的组织,发现血影细胞只有穿过小梁网的外或中1/3处,1980年Quigley等将血影细胞注入猿的眼前房,引起了青光眼。
以上实验均有力地说明血影细胞机械性阻塞小梁网,是发生开角型青光眼的最主要原因,另外,前玻璃体膜的完整与否也和青光眼的形成亦甚为密切,实验证明,不论是新鲜的红细胞或是血影细胞,都不能通过完整无损的前玻璃体膜,在临床观察中,如玻璃体积血而前玻璃体膜完整,则前房内是看不到新鲜的出血及出血后的变性产物的;若由于外伤或手术等使前玻璃体膜破裂或罕见的自发性破裂,血影细胞就可从破裂处进入前房,阻塞小梁网而发生青光眼。
前房积血也是形成血影细胞的部位之一,但不一定都发生青光眼,必须在细胞数达到足够阻塞小梁网致房水排出障碍时才引起眼压升高,事实上,前房内的红细胞,一般的保留时间较短即被吸收,变成血影细胞的机会也可能较少,而玻璃体内的血吸收较慢,易于发生血影细胞,但只有在前玻璃体膜有破孔时,才移行到前房内。

护理

1.青光眼患者在日常生活中应避免浓茶、咖啡、可可等刺激性饮料,它们会刺激神经系统,造成眼压升高。少量红酒对眼压是有一定的降低作用,但切忌酗酒,因为大量饮酒可造成眼球毛细血管扩张,眼睛充血加重,甚至导致青光眼急性发作。2.不要做升高眼压的运动,如低头弯腰过猛的力量型运动、精神过度紧张的和碰撞剧烈的运动,如举重、俯卧撑、仰卧起坐、倒立、拳击、摔跤、击剑、足球、排球、篮球等。3.戒烟。因为烟草中的尼古丁可引起视网膜血管痉挛,导致视神经缺氧,氰化物可引起中毒性弱视,危害视功能。4.适当运动绝对对降眼压是有好处的,比如说慢跑,散步,自行车,蹬楼梯,做广播操,养花等。但是骑车,如果是视野很小的人要很小心。而游泳、潜水这些运动,对眼睛的压力是有影响的,一定要在医生的指导下进行。5.青光眼患者要学会自我调节,防治情绪波动对眼压不利。

适宜

1宜吃明目的食物; 2宜吃营养神经的食物; 3宜吃优质蛋白的食物。

禁忌

1忌吃辛辣刺激的食物; 2忌吃油炸的食物; 3忌吃刺激的饮料。
常见问题

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