先天性直肠肛门畸形详细介绍
先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%，合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
基本信息
- 医保疾病：
- 否
- 易感人群：
- 好发于新生儿
- 传染方式：
- 无传染性
- 治愈周期：
- 2-4周
- 治愈率：
- 80%
- 所属科室：
- 肛肠科
温馨提示：临床表现为典型低位肠梗阻表现，生后无胎便排出或异位排胎便，即之出现呕吐、如生后开始喂养症状必然加重。呕吐频繁可以出现脱水、吸入性肺炎，延误时间长必然造成肠穿孔、腹膜炎、败血症，病情会迅速恶化，最终死亡。
病因
病因：直肠肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果，男性和女性基本上是相同的，仅是解剖上的区别，泄殖腔分隔过程的结果，尿生殖窦与肛门直肠窦之间相通，构成高位或中间位畸形，发生各种肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管，肛门后移过程障碍和会阴发育不全的结果，构成低位畸形，发生肛门皮肤瘘，肛门前庭瘘，肛门狭窄等。
护理
护理措施：1、肛管、肛膜闭锁者应积极协助医生完善术前准备，急诊手术治疗以解除梗阻。2 、合并泌尿、生殖系瘘者，每次便后应及时用温水洗净瘘口、会阴、肛周皮肤，并涂以鞣酸软膏，防止局部红、肿、糜烂。3、 胃肠减压者应及时抽吸胃液，以减轻腹胀、腹痛。4 、患儿呕吐时应将其头偏向一侧，及时清理口腔，防止误吸而导致窒息，呕吐后应加强口腔护理，防止口腔炎的发生。5 、注意保暖，经常变换体位，防止局部受压过久;观察面色、呼吸、腹部体征。6 、按医嘱给予氧气吸入、补液、抗炎等治疗。
