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  • 主动脉瓣膜部狭窄

主动脉瓣膜部狭窄详细介绍

主动脉瓣膜部狭窄,在先天性主动脉出口狭窄中最为常见,占60%。主要病变是主动脉瓣膜发育畸形,瓣口狭小,一般不伴有主动脉瓣环发育不良。发育畸形的主动脉瓣可融合成为单个瓣叶,或呈双瓣叶、三瓣叶,以至四个瓣叶,其中以双瓣叶畸形最为常见,占70%。主动脉瓣呈现增厚的左、右或前、后两个瓣叶,瓣叶的两个交界互相融合,交界的近中央部分小的裂口即为主动脉瓣瓣口。有的病例左侧瓣叶较大,并呈现增厚的条状浅脊,为左冠瓣与无冠瓣交界融合的痕迹。人群中2%主动脉瓣呈双瓣叶畸形,如果两个瓣叶的交界不互相融合,并不产生主动脉瓣口狭窄。但30岁以后由于血液湍流造成的瓣膜创伤,瓣叶增厚,纤维化甚或钙化,瓣口逐渐狭窄或关闭不全。或因并发细菌性心内膜炎时才呈现临床症状。30%的病例主动脉瓣由三个增厚的瓣叶组成,每个瓣叶大小相似,三个瓣叶交界的边缘部分互相融合,中央部分向升主动脉隆起呈拱顶状,圆顶的中心即为狭小的瓣口。少数病人主动脉瓣呈单叶型,主动脉瓣形似倒置的漏斗,瓣口狭长,位于瓣膜的中央部分或偏向一侧。有时可见到一条瓣叶交界融合的浅脊痕迹,这一类型的主动脉瓣膜部狭窄在婴幼儿期即可呈现严重的瓣口狭窄症状。四叶型主动脉瓣甚为罕见,四个瓣叶可能大小相似,或一个瓣叶较其他三个瓣叶小得多。四叶型主动脉瓣一般功能正常,不引起瓣口狭窄症状,仅在尸体解剖时才被发现。

基本信息

医保疾病:
易感人群:
多见于风湿热患者
传染方式:
无传染性
治愈周期:
1-3个月
治愈率:
外科手术治愈率约为70%
所属科室:
心胸外科
温馨提示:早发现早诊断早治疗,饮食较清淡。

病因

本病为先天性疾病,病因不明确。
病理:
主动脉瓣膜部狭窄:在先天性主动脉出口狭窄中最为常见,约占60%,发育畸形的主动脉瓣可融合成为单个瓣叶,或呈双瓣叶,三瓣叶,以至四个瓣叶,其中以双瓣叶畸形最为常见,约占70%,主动脉瓣呈现增厚的左,右或前,后两个瓣叶,瓣叶的两个交界互相融合,交界的近中央部分小的裂口即为主动脉瓣瓣口,有的病例左侧瓣叶较大,并呈现增厚的条状浅脊,为左冠瓣与无冠瓣交界融合的痕迹,Roberts估计人群中约2%主动脉瓣呈双瓣叶畸形,如果两个瓣叶的交界不互相融合,并不产生主动脉瓣口狭窄,但30岁以后由于血液湍流造成的瓣膜创伤,瓣叶增厚,纤维化甚或钙化,瓣口逐渐狭窄或关闭不全,或因并发细菌性心内膜炎时才呈现临床症状,约30%的病例主动脉瓣由三个增厚的瓣叶组成,每个瓣叶大小相似,三个瓣叶交界的边缘部分互相融合,中央部分向升主动脉隆起呈拱顶状,圆顶的中心即为狭小的瓣口,少数病人主动脉瓣呈单叶型,主动脉瓣形似倒置的漏斗,瓣口狭长,位于瓣膜的中央部份或偏向一侧,有时可见到一条瓣叶交界融合的浅脊痕迹,这一类型的主动脉瓣膜部狭窄在婴幼儿期即可呈现严重的瓣口狭窄症状,四叶型主动脉瓣甚为罕见,四个瓣叶可能大小相似,或一个瓣叶较其它三个瓣叶小得多,四叶型主动脉瓣一般功能正常,不引起瓣口狭窄症状,仅在尸体解剖时才被发现。

护理

术后护理:1、严密观察和处理出血倾向:心内直视手术需肝素化和体外循环转流,由于血液和凝血物质的破坏,可导致凝血机制紊乱,加上术中止血不彻底等原因,有可能造成术后出血,甚至发生心包填塞。2、预防和处理急性心功能不全:主动脉瓣置换术后的主要并发症是急性心功能不全,原因是术前心肌自身的病理改变严重,心肌功能较差。护理上应注意术后液体的补充不能过量,特别是胶体的输出,应根据左房压和中心静脉压逐步补充。同时根据医嘱给予多巴胺和多巴酚丁胺持续静脉滴注,维持正常血压。

适宜

1.宜吃胶原蛋白质含量高的食物; 2.宜吃蛋白质含量高的食物; 3.宜吃性味平和性的食物。

禁忌

1.忌吃高咸味的食物; 2.忌吃高钙质的食物; 3.忌吃发物性的食物。
常见问题

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